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目的 观察CTV同步减量根治性IMRT对不能手术的Ⅲ期NSCLC患者的疗效及不良反应.方法 回顾分析2010-2014年本院收治的Ⅲ期NSCLC患者共70例,均为IMRT同步减量照射,PGTV(GTV外放0.5cm)剂量为60Gy分30次或60.2Gy分28次,PTV剂量为54Gy分30次或50.4Gy分28次.40例患者放疗前新辅助化疗,50例同步放化疗,25例放疗后辅助化疗.观察近期疗效及不良反应.Kaplan-Meier法进行生存分析.结果 中位随访时间42.8(16.9~68.3)个月,近期有效率(CR+PR)81%,CR率7% (5/70),PR率74%(52/70),SD率13%(9/70),PD率6% (4/70).全组中位生存时间为26.6(5.2~68.3)个月,2年OS、LRFS、PFS率分别为55%、68%、45%.全组发生≥3级RP9%(6/70),食管炎4%(3/70),骨髓抑制7%(5/70).结论 应用肿瘤临床靶区同步减量的IMRT治疗Ⅲ期NSCLC是可行的,值得进一步大样本前瞻性研究.

作者:陈秀丽;刘宁波;赵路军;姬凯;石翔宇;王大权;陈曦;王平

来源:中华放射肿瘤学杂志 2016 年 25卷 7期

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作者:
陈秀丽;刘宁波;赵路军;姬凯;石翔宇;王大权;陈曦;王平
来源:
中华放射肿瘤学杂志 2016 年 25卷 7期
标签:
癌,非小细胞肺/放射疗法 放射疗法,调强 临床靶区减量 Carcinoma,non-small cell lung/radiotherapy Radiotherapy,intensity-modulated Dose reduction to clinical target volume
目的 观察CTV同步减量根治性IMRT对不能手术的Ⅲ期NSCLC患者的疗效及不良反应.方法 回顾分析2010-2014年本院收治的Ⅲ期NSCLC患者共70例,均为IMRT同步减量照射,PGTV(GTV外放0.5cm)剂量为60Gy分30次或60.2Gy分28次,PTV剂量为54Gy分30次或50.4Gy分28次.40例患者放疗前新辅助化疗,50例同步放化疗,25例放疗后辅助化疗.观察近期疗效及不良反应.Kaplan-Meier法进行生存分析.结果 中位随访时间42.8(16.9~68.3)个月,近期有效率(CR+PR)81%,CR率7% (5/70),PR率74%(52/70),SD率13%(9/70),PD率6% (4/70).全组中位生存时间为26.6(5.2~68.3)个月,2年OS、LRFS、PFS率分别为55%、68%、45%.全组发生≥3级RP9%(6/70),食管炎4%(3/70),骨髓抑制7%(5/70).结论 应用肿瘤临床靶区同步减量的IMRT治疗Ⅲ期NSCLC是可行的,值得进一步大样本前瞻性研究.