目的 研究miR-485-3p对胃癌细胞MGC803放射敏感性影响及其可能作用机制.方法 将miR-485-3p mimic或ATR siRNA转染MGC803细胞后X线照射,MTT、克隆形成实验和凋亡实验观察细胞生物效应(表达检测照射6 Gy,克隆形成实验0、2、4、6、8、10 Gy).分别用RT-PCR和蛋白印迹法检测miR-485-3p和ATR表达水平,DIANA、TargetScan和miRanda软件预测和双荧光素酶实验验证miR-485-3p对ATR靶向作用.结果 MGC803细胞放射后miR-485-3p表达下调.miR-485-3p过表达降低了细胞增殖和存活分数,增加了细胞凋亡率.经靶基因预测软件发现ATR可能是miR-485-3p靶基因,双荧光素酶实验进一步验证了ATR是miR-485-3p直接靶点.miR-485-3p负调控ATR表达,转染ATR siRNA抑制ATR信号通路后放射敏感性升高.结论 miR-485-3p可能靶向ATR,通过抑制ATR信号通路活性调节MGC803细胞放射敏感性.
作者：李明君；耿丽；秦艳茹；顾浩；吴广银；樊锐太；石永刚；张明智
来源：中华放射肿瘤学杂志 2016 年 25卷 7期
