目的 研究GOLPH3对食管癌细胞系增殖凋亡及放射敏感性的影响.方法 以qRT-PCR和蛋白印迹法分别检测食管癌细胞系和正常食管上皮细胞 GOLPH3 mRNA 和蛋白水平,在OE33细胞中转染GOLPH3 siRNA,同时给予照射处理. MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞克隆实验检测放射敏感性,蛋白印迹法检测活化的Caspase-3( Cleaved Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、活化的Caspase-9(Cleaved Caspase-9)蛋白水平.结果 食管癌细胞中GOLPH3 mRNA和蛋白水平明显高于正常食管上皮细胞(P<0.05). GOLPH3 siRNA可明显下调食管癌OE33细胞中GOLPH3 mRNA和蛋白水平.下调GOLPH3或者照射处理以后的食管癌细胞的增殖活性降低,细胞凋亡率升高,并且细胞中Cleaved Caspase-3、Bax、Cleaved Caspase-9蛋白水平也升高( P<0.05).下调GOLPH3后的 OE33 细胞经照射处理以后,细胞增殖活性下降更多,细胞凋亡率和细胞中 Cleaved Caspase-3、Bax、Cleaved Caspase-9蛋白水平升高更多(P<0.05).下调GOLPH3后OE33细胞经照射处理后,细胞放射增敏比为1.673.结论 GOLPH3在食管癌细胞中高表达,下调其表达可以增加OE33细胞放射敏感性,诱导细胞凋亡并抑制其增殖.
作者：刘杨；蒋月；杨原源；刘晓；徐文才
来源：中华放射肿瘤学杂志 2019 年 8期
