目的 探究LncRNA ANRIL对结直肠癌HCT116细胞体外体内放射增敏作用及机制.方法 qPCR检测ANRIL表达.将阴性对照siRNA、ANRIL siRNA、miR-NC mimic、miR-195 mimic、miR-NC inhibitor、miR-195 inhibitor转染至HCT116细胞中分别记为阴性对照、沉默ANRIL、过表达miR-NC、过表达miR-195、抑制miR-NC、抑制miR-195组,以不做任何处理的HCT116细胞为空白对照组.克隆形成实验检测放射敏感性,流式细胞术检测细胞凋亡,StarBase预测ANRIL下游miRNAs,双荧光素酶报告基因实验进一步验证.裸鼠皮下移植瘤实验检测ANRIL对照射后移植瘤生长影响.结果 沉默ANRIL组细胞存活分数较阴性对照组降低(P＜0.05),其放射增敏比为1.52.沉默ANRIL+4 Gy组细胞凋亡率较阴性对照+4 Gy组增加[(27.86±2.78)％∶(12.06±1.46)％,P＜0.05].裸鼠皮下移植瘤实验结果显示在13、16、19、22、25天时阴性对照组肿瘤体积比沉默ANRIL组降低[(234± 66)、(273± 63)、(296± 72)、(321±85)、(403±94) mm3与(357±79)、(485±124)、(617±143)、(764±174)、(985±221) mm3,P＜0.05].miR-195是ANRIL靶基因,抑制miR-195可逆转沉默ANRIL对HCT116细胞放射增敏和凋亡促进作用及移植瘤生长抑制作用.结论 LncRNA ANRIL通过调控miR-195表达来调节HCT116细胞

作者：陈小燕；吴陈宾；田昕；苟小丽；吴应强；赵逵；谢睿

来源：中华放射肿瘤学杂志 2019 年 28卷 11期