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目的 构建由人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)启动子驱动的含胞嘧啶脱氨酶自杀基因(cytosine deaminase gene,CD)的复制缺陷型腺病毒载体.方法 首先构建带有hTERT启动子及CD基因的穿梭质粒pSU-TP-CD,然后与腺病毒骨架质粒pBHGE3共转染到293细胞,通过细胞内同源重组法获得复制缺陷性病毒.结果 经PCR鉴定证明,成功构建了含有hTERT启动子及CD基因的重组腺病毒.结论 成功构建了携带hTERT启动子和CD基因的复制缺陷型腺病毒Ad-hTERTp-CD,为下一步进行基因治疗研究奠定了基础.

作者:黄淑华;彭芝兰;王和

来源:中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2007 年 3卷 4期

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作者:
黄淑华;彭芝兰;王和
来源:
中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2007 年 3卷 4期
标签:
人端粒酶逆转录酶启动子 胞嘧啶脱氨酶基因 腺病毒载体
目的 构建由人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)启动子驱动的含胞嘧啶脱氨酶自杀基因(cytosine deaminase gene,CD)的复制缺陷型腺病毒载体.方法 首先构建带有hTERT启动子及CD基因的穿梭质粒pSU-TP-CD,然后与腺病毒骨架质粒pBHGE3共转染到293细胞,通过细胞内同源重组法获得复制缺陷性病毒.结果 经PCR鉴定证明,成功构建了含有hTERT启动子及CD基因的重组腺病毒.结论 成功构建了携带hTERT启动子和CD基因的复制缺陷型腺病毒Ad-hTERTp-CD,为下一步进行基因治疗研究奠定了基础.