目的 观察生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)患儿经基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗后,性腺功能对其成年终身高(final adult height,FAH)的影响.方法 将1993年10月至2004年8月在中山大学附属第一医院儿童生长中心确诊为生长激素缺乏症患儿15例,排除慢性器质性疾病、骨骼异常、营养不良和精神心理方面异常所致的生长迟缓,按照有或无自发青春发育,将其分为自发青春发育组(n=9,男性为5例,女性为4例);无自发青春发育组(n=6,男性为3例,女性为3例)(本研究遵循的程序符合中山大学附属第一医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书).无自发青春发育组6例患儿均有性腺功能低下,其中5例伴中枢性甲状腺功能减退症.对中枢性甲状腺功能减退症患儿,首先采用甲状腺片或左旋甲状腺素钠替代治疗,直至血T3,T4水平稳定在正常水平后,再开始基因重组人生长激素治疗. 对15例患儿的基因重组人生长激素治疗方法为:于每晚睡前皮下注射,剂量为每周0.7 IU/kg (0.23 mg/kg),疗程为1.1～7.7年.治疗结束后定期复诊,当年生长速率(growth velocity,GV)<2 cm,或将女性患儿骨龄(bone age,BA)≥14岁,男性患儿骨龄≥
作者：潘思年；杜敏联；李燕虹；马华梅；陈红珊；苏喆
来源：中华妇幼临床医学杂志（电子版） 2010 年 06卷 4期
