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目的 探讨不同剂量紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对ⅠB2~ⅡB期宫颈癌患者的近期疗效、不良反应及远期疗效.方法 选择2002年1月至2005年12月在本院就诊并经组织病理学活检确诊为ⅠB2~ⅡB期宫颈癌,并符合本研究纳入标准的60例患者为研究对象.将其随机分为TP1组(n=30,135mg/m2紫杉醇联合60mg/m2顺铂)与TP2组(n=30,60mg/m2紫杉醇联合60 mg/m2顺铂),化疗1~3个疗程;TP1组与TP2组化疗间隔为21d与10 d;化疗结束后行宫颈癌根治手术.采用统计学方法分析两组近期疗效、不良反应及远期疗效(1,3,5年生存率)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书).两组患者年龄、宫颈癌临床分期、宫颈癌病理学类型等比较,差异无统计学意义(P>0.05).结果 TP1组的化疗有效率(RR)为83.3%(25/30),TP2组为80.0%(24/30),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).TP1组白细胞减少发生率(36.7%,11/30)高于TP2组(13.3%,4/30),且差异有统计学意义(P<0.05).两组化疗导致的胃肠道反应、神经毒性及脱发等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者的1年、3年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而TP2组患者的5年生存率高于

作者:钟亚娟;张蔚;张文婷;吕琼莹;程静;曾康康

来源:中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2012 年 8卷 6期

知识库介绍

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作者:
钟亚娟;张蔚;张文婷;吕琼莹;程静;曾康康
来源:
中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2012 年 8卷 6期
标签:
紫杉醇 顺铂 剂量 宫颈癌 临床分期 新辅助化疗 taxol cisplatin dosage cervical cancer clinical stage neoadjuvant chemotherapy
目的 探讨不同剂量紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对ⅠB2~ⅡB期宫颈癌患者的近期疗效、不良反应及远期疗效.方法 选择2002年1月至2005年12月在本院就诊并经组织病理学活检确诊为ⅠB2~ⅡB期宫颈癌,并符合本研究纳入标准的60例患者为研究对象.将其随机分为TP1组(n=30,135mg/m2紫杉醇联合60mg/m2顺铂)与TP2组(n=30,60mg/m2紫杉醇联合60 mg/m2顺铂),化疗1~3个疗程;TP1组与TP2组化疗间隔为21d与10 d;化疗结束后行宫颈癌根治手术.采用统计学方法分析两组近期疗效、不良反应及远期疗效(1,3,5年生存率)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书).两组患者年龄、宫颈癌临床分期、宫颈癌病理学类型等比较,差异无统计学意义(P>0.05).结果 TP1组的化疗有效率(RR)为83.3%(25/30),TP2组为80.0%(24/30),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).TP1组白细胞减少发生率(36.7%,11/30)高于TP2组(13.3%,4/30),且差异有统计学意义(P<0.05).两组化疗导致的胃肠道反应、神经毒性及脱发等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者的1年、3年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而TP2组患者的5年生存率高于