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目的 探讨新生儿动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)的自然关闭率及口服布洛芬干预的利弊.方法 选择2008年10月至2011年9月因“早产儿/新生儿肺炎、发绀”入院,生后15 h~24 d经心脏彩超确诊为PDA的患儿96例为研究对象.将其按照治疗方式的不同分为治疗组[n=61,确诊后立即给予布洛芬混悬液口服治疗,首剂为10 mg/kg,24 h,48 h后再分别给予5 mg/kg;治疗(72~96)h 后复查心脏彩超],安慰剂组[n=35,确诊后立即给予生理盐水口服,首剂为1 mL/kg,24 h,48 h后再分别给予0.5mL/kg;(72~96)h后复查心脏彩超.对仍存在PDA的患儿,则按照治疗组方案治疗,(72~96)h 后再复查心脏彩超](本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书).两组患儿一般临床资料及治疗前彩超检查结果比较,差异无统计学意义(P>0.05).对两组治疗后复查心脏彩超结果及不良反应发生率进行统计学分析.结果 ①治疗组全部患儿,治疗组足月儿、非症状性PDA儿、不合并其他心脏病患儿、出生72 h内确诊为PDA患儿的动脉导管关闭率(分别为88.5%,91.3%,92.9%,89.6%及93.0%)均显著高于安慰剂组的同类患儿(62.9%,50.0%,68.0%,60.7%及66.7%),差异

作者:杨波;高翔羽;王秀利;崔湘君

来源:中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2013 年 9卷 2期

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杨波;高翔羽;王秀利;崔湘君
来源:
中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2013 年 9卷 2期
标签:
布洛芬 动脉导管未闭 婴儿,新生 ibuprofen patent ductus arteriosus infant,newborn
目的 探讨新生儿动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)的自然关闭率及口服布洛芬干预的利弊.方法 选择2008年10月至2011年9月因“早产儿/新生儿肺炎、发绀”入院,生后15 h~24 d经心脏彩超确诊为PDA的患儿96例为研究对象.将其按照治疗方式的不同分为治疗组[n=61,确诊后立即给予布洛芬混悬液口服治疗,首剂为10 mg/kg,24 h,48 h后再分别给予5 mg/kg;治疗(72~96)h 后复查心脏彩超],安慰剂组[n=35,确诊后立即给予生理盐水口服,首剂为1 mL/kg,24 h,48 h后再分别给予0.5mL/kg;(72~96)h后复查心脏彩超.对仍存在PDA的患儿,则按照治疗组方案治疗,(72~96)h 后再复查心脏彩超](本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书).两组患儿一般临床资料及治疗前彩超检查结果比较,差异无统计学意义(P>0.05).对两组治疗后复查心脏彩超结果及不良反应发生率进行统计学分析.结果 ①治疗组全部患儿,治疗组足月儿、非症状性PDA儿、不合并其他心脏病患儿、出生72 h内确诊为PDA患儿的动脉导管关闭率(分别为88.5%,91.3%,92.9%,89.6%及93.0%)均显著高于安慰剂组的同类患儿(62.9%,50.0%,68.0%,60.7%及66.7%),差异