目的 探讨重组人干扰素(rhIFN)α2b与临床常用儿童雾化吸入药物配伍给药的可行性.方法 于2016年12月至2017年5月,选择临床常用的6种儿童雾化药物,即吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液、吸入用异丙托溴铵溶液、注射用盐酸氨溴索和地塞米松磷酸钠注射液各1 mL,分别与1 mL rhIFNα2b注射液配伍后的混合溶液为研究对象,并将其分别纳入硫酸沙丁胺醇组、布地奈德组、硫酸特布他林组、异丙托溴铵组、盐酸氨溴索组和地塞米松磷酸钠组.同时,选择1 mL生理盐水与1 mL rhIFNα2b注射液配伍后的混合溶液作为对照组.观察7组混合溶液的外观,并进行pH值检测.采用人羊膜细胞Wish细胞株/水疱性口炎病毒(VSV)株微量病毒抑制法,对7组混合溶液雾化前及雾化后冷凝液的rhIFNα2b生物学活性进行检测,并进行统计学比较.通过比较rhIFNα2b、6种儿童雾化吸入药物及其混合溶液雾化后冷凝液的高效液相色谱法(HPLC)图谱,以分析rhIFNα2b与儿童雾化吸入药物配伍雾化后冷凝液中,是否存在新均质生成或原物质消失,同时采用HPLC检测7组混合溶液雾化后冷凝液中rhIFNα2b蛋白成分含量.结果 ①7组混合溶液混合后0、30、60 min时,均未发现沉淀物、气泡和颜色改变,pH值基本保持恒定.②7组雾化前混合溶液、雾化后
作者：王兵；程婷；卢晨；周乐春；倪晓燕；李增礼；王荣海；宋礼华
来源：中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2017 年 13卷 4期
