支气管肺发育不良(BPD)是影响早产儿存活率及生存质量的肺部严重并发症,早期诊断BPD在提高此类早产儿存活率及避免肺重构方面起着重要作用.因此,寻找早期诊断BPD的生物标志物,一直是该领域的研究热点.但是,目前对BPD生物标志物的研究,大多从经典型BPD病理生理角度,即肺部感染及炎症、肺纤维化与氧化应激等进行研究,很少从“新型”BPD的肺泡发育阻滞、肺微循环障碍角度,研究BPD的生物标志物.最新研究结果显示,肺泡发育相关生物标志物,如Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)、血清Clara细胞分泌蛋白(CC16),以及肺微血管发育相关的血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素(Ang)、内皮抑制素(ES),均与早产儿BPD的发生具有一定关系,或许可能成为早期预测“新型”BPD发生的生物标志物.此外,组学相关生物标志物在BPD的研究中,也越来越受到重视.因此,笔者拟从肺泡发育、肺微血管生成及组学3个方面,对“新型”BPD生物标志物的最新研究进展进行阐述,从而尽可能指导临床应用这些生物标志物,早期识别、早期干预可能发生BPD的高危早产儿,旨在尽可能减少早产儿BPD的发生,改善此类早产儿的临床预后,提高其生命质量.
作者：周丹；石芳；刘瀚旻
来源：中华妇幼临床医学杂志（电子版） 2019 年 15卷 4期
