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目的探讨N-hydroxyphenyl-retinamide(4HPR)对人胆管癌细胞QBC939细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制.方法采用四甲基氮唑蓝实验(MTT)、免疫组织化学染色、流式细胞术等技术,检测经5×10-6 mol/L 4HPR处理后,QBC939细胞生长增殖、细胞周期和凋亡的变化,以及对P21waf1、P27kip1、P53蛋白表达的影响.结果 4HPR显著抑制人胆管癌细胞QBC939细胞的生长增殖,并呈时间、剂量依赖性.用5×10-6 mol/L 4HPR处理细胞后,细胞周期停滞于G1期.流式细胞术检测发现,4HPR处理12 h细胞凋亡率达9.7

作者:罗昆仑;徐晓军;何振平;马宽生;杨敖霖

来源:中华肝胆外科杂志 2004 年 10卷 2期

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作者:
罗昆仑;徐晓军;何振平;马宽生;杨敖霖
来源:
中华肝胆外科杂志 2004 年 10卷 2期
标签:
胆管肿瘤 4HPR 细胞周期 细胞凋亡
目的探讨N-hydroxyphenyl-retinamide(4HPR)对人胆管癌细胞QBC939细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制.方法采用四甲基氮唑蓝实验(MTT)、免疫组织化学染色、流式细胞术等技术,检测经5×10-6 mol/L 4HPR处理后,QBC939细胞生长增殖、细胞周期和凋亡的变化,以及对P21waf1、P27kip1、P53蛋白表达的影响.结果 4HPR显著抑制人胆管癌细胞QBC939细胞的生长增殖,并呈时间、剂量依赖性.用5×10-6 mol/L 4HPR处理细胞后,细胞周期停滞于G1期.流式细胞术检测发现,4HPR处理12 h细胞凋亡率达9.7