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目的 研究地塞米松对体外培养的成人成骨细胞增殖和分化的影响.方法 取成人的髂骨松质骨,采用胶原-胰蛋白酶消化法,获得松质骨中的成骨细胞,进行纯化和培养.在此基础上,添加1×1008mol/L的地塞米松,连续加药3 d,置入CO2孵箱中培养,同时作不加药的空白对照.通过倒置相差显微镜和电镜观察增殖和分化情况,检测上清液中的碱性磷酸酶和骨钙素含量,并且对成骨细胞的凋亡情况进行测定.结果 胶原-胰蛋白酶消化法得到的成人成骨细胞,生长情况良好,生化指标稳定可靠,细胞纯化效果佳,可以满足相关研究的需要.进一步研究结果显示,在地塞米松浓度为1×10-8mol/L,成骨细胞密度为10 000/mi的条件下,上清液中碱性磷酸酶和骨钙素含量明显增高,骨结节形成加速,与未加药的对照组比较差异均有非常显著性意义,同时成骨细胞的凋亡情况无明显变化.结论 地塞米松对体外培养的成人成骨细胞的增殖和分化有明显地促进作用,可以作为促进骨形成的阳性对照应用于抗骨质疏松药物的筛选研究.

作者:杨林;陶天遵;陶树清;吴丽萍;刘枫晨;刘伟;张淑云;闻颖

来源:中华骨科杂志 2001 年 21卷 8期

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作者:
杨林;陶天遵;陶树清;吴丽萍;刘枫晨;刘伟;张淑云;闻颖
来源:
中华骨科杂志 2001 年 21卷 8期
标签:
成骨细胞 细胞培养 地塞米松 增殖 细胞分化
目的 研究地塞米松对体外培养的成人成骨细胞增殖和分化的影响.方法 取成人的髂骨松质骨,采用胶原-胰蛋白酶消化法,获得松质骨中的成骨细胞,进行纯化和培养.在此基础上,添加1×1008mol/L的地塞米松,连续加药3 d,置入CO2孵箱中培养,同时作不加药的空白对照.通过倒置相差显微镜和电镜观察增殖和分化情况,检测上清液中的碱性磷酸酶和骨钙素含量,并且对成骨细胞的凋亡情况进行测定.结果 胶原-胰蛋白酶消化法得到的成人成骨细胞,生长情况良好,生化指标稳定可靠,细胞纯化效果佳,可以满足相关研究的需要.进一步研究结果显示,在地塞米松浓度为1×10-8mol/L,成骨细胞密度为10 000/mi的条件下,上清液中碱性磷酸酶和骨钙素含量明显增高,骨结节形成加速,与未加药的对照组比较差异均有非常显著性意义,同时成骨细胞的凋亡情况无明显变化.结论 地塞米松对体外培养的成人成骨细胞的增殖和分化有明显地促进作用,可以作为促进骨形成的阳性对照应用于抗骨质疏松药物的筛选研究.