目的探讨不同浓度地塞米松对骨髓基质干细胞生物学特性的影响.方法将骨髓基质干细胞第三代传代细胞分别置入地塞米松浓度为1×10-8mol/L(A组)、1×10-7mo1/L(B组)的培养基中,通过RT-PCR法分别扩增脂肪细胞脂接合蛋白mRNA(ap2 mRNA)、Ⅰ型胶原mRNA(COL1mRNA)和碱性磷酸酶mRNA(ALP mRNA).对扩增产物行琼脂糖凝胶电泳.使用凝胶自动分析仪检测扩增带曲线下面积的光密度值,分别用ap2 mRNA、COL1 mRNA、ALP mRNA与3-磷酸甘油醛脱氢酶看家基因GAPDH mRNA的比值表示上述产物mRNA的相对含量.结果ap2 mRNA含量B组(0.21±0.16)明显高于A组(0.06±0.03),差异有显著性意义(P＜0.05;COL1 mRNA含量B组为0.47±0.12,显著低于A组(0.96±0.17),两组差异有非常显著性意义(P＜0.01);ALP mRNA含量B组为0.35±0.13,与A组(0.46±0.24)相比差异无显著性意义(P＞0.05).结论地塞米松可以从分子水平调控骨髓基质干细胞的分化.地塞米松浓度为1×10-7mol/L时,诱导骨髓基质干细胞向脂肪细胞分化,同时减少、抑制其向成骨细胞分化,这可能是激素性骨坏死发生的机制之一.诱导体外培养的骨髓基质干细胞分化为成骨细胞,地塞米松浓度为1×10-8mol/L是比较适宜的.
作者：刘杰；孙正义；曹蕾
来源：中华骨科杂志 2003 年 23卷 11期
