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目的:研究缺氧对HSC基质金属蛋白酶Ⅱ(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)表达及活性调节的影响。方法:大鼠HSC体外原代培养,以免疫细胞化学及ELISA法分别检测细胞内MMP-2及基质金属蛋白酶组织抑制因子Ⅱ(Tissue inhibitor of metalloproteinase-2,TIMP-2)的表达,和培养上清液中两者的相对量,并以酶图法测培养上清液MMP-2活力。 结果:缺氧培养12h,免疫细胞化学显示MMP-2表达高于对照组(t'=3.4685,P<0.05=,TIMP-2表达则降低(t'=2.5673,P<0.05 =;培养上清液中MMP-2酶活性低于对照组(t′=4.270,P<0.01=。缺氧6h上清液MMP-2蛋白相对含量增加值高于12h及24h组(t值分别为4.0945、2.4652;P值分别为<0.001、0.025=;TIMP-2变化趋势与MMP-2则相反,但各组间差异无显著性。结论 缺氧使肝星状细胞MMP-2含量增加,该影响在早期更明显。

作者:陈平圣;翟为溶;张月娥;张锦生;顾映红

来源:中华肝脏病杂志 2000 年 8卷 5期

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作者:
陈平圣;翟为溶;张月娥;张锦生;顾映红
来源:
中华肝脏病杂志 2000 年 8卷 5期
标签:
缺氧 肝星状细胞 基质金属蛋白酶Ⅱ 基质金属蛋白酶组织抑制因子Ⅱ Hypoxia Hepatic stellate cell Matrix metalloproteinase-2 Tissue inhibitor of metalloproteinase-2
目的:研究缺氧对HSC基质金属蛋白酶Ⅱ(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)表达及活性调节的影响。方法:大鼠HSC体外原代培养,以免疫细胞化学及ELISA法分别检测细胞内MMP-2及基质金属蛋白酶组织抑制因子Ⅱ(Tissue inhibitor of metalloproteinase-2,TIMP-2)的表达,和培养上清液中两者的相对量,并以酶图法测培养上清液MMP-2活力。 结果:缺氧培养12h,免疫细胞化学显示MMP-2表达高于对照组(t'=3.4685,P<0.05=,TIMP-2表达则降低(t'=2.5673,P<0.05 =;培养上清液中MMP-2酶活性低于对照组(t′=4.270,P<0.01=。缺氧6h上清液MMP-2蛋白相对含量增加值高于12h及24h组(t值分别为4.0945、2.4652;P值分别为<0.001、0.025=;TIMP-2变化趋势与MMP-2则相反,但各组间差异无显著性。结论 缺氧使肝星状细胞MMP-2含量增加,该影响在早期更明显。