目的探讨人端粒酶蛋白催化亚单位(human telomerase reverse transcriptase, hTRT)反义基因对肝癌细胞恶性表型的逆转作用. 方法用脂质体法,将构建好的hTRT正、反义基因导入HepG2肝癌细胞株中,检测转染细胞端粒酶活性、增殖能力、软琼脂克隆形成率、Borden小室侵袭实验及裸鼠体内致瘤性的变化. 结果 hTRT反义基因转染细胞端粒酶活性明显降低,增殖能力下降,软琼脂中无克隆形成,穿透Matrigel膜的细胞数量减少,裸鼠体内致瘤性消失. 结论 hTRT反义基因可以明显抑制HepG2细胞的增殖,部分逆转其恶性表型,提示hTRT可以作为肝癌基因治疗的新的靶位.
作者：杨仕明；房殿春；杨金亮；罗元辉；鲁荣；刘为纹；刘爱民
来源：中华肝脏病杂志 2002 年 10卷 2期
