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目的评价泛昔洛韦片剂治疗经干扰素α治疗12周无应答的慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性.方法212例患者接受3 MU干扰素α治疗12周,复查乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA仍阳性、HBV DNA定量≥106拷贝/ml的患者,按随机双盲的方法,以1:1的比例分配到试验组和对照组治疗24周,停药后随访24周.结果治疗24周末,HBV DNA定量对数值比较,泛昔洛韦组由(6.54±1.26)拷贝/ml下降至(5.70±2.03)拷贝/ml,安慰剂组由(6.30±1.32)拷贝/ml上升至(6.51±1.65)拷贝/ml,x 2=3.04,P<0.01;血清HBV DNA定量下降≥2 log率比较,泛昔洛韦组为28.28

作者:王志毅;郭树华;张定凤;赵有蓉;任红;周霞秋;徐道振;孙静瑗;姚集鲁;陆韦伦

来源:中华肝脏病杂志 2005 年 13卷 7期

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作者:
王志毅;郭树华;张定凤;赵有蓉;任红;周霞秋;徐道振;孙静瑗;姚集鲁;陆韦伦
来源:
中华肝脏病杂志 2005 年 13卷 7期
标签:
肝炎,乙型,慢性 干扰素α 泛昔洛韦
目的评价泛昔洛韦片剂治疗经干扰素α治疗12周无应答的慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性.方法212例患者接受3 MU干扰素α治疗12周,复查乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA仍阳性、HBV DNA定量≥106拷贝/ml的患者,按随机双盲的方法,以1:1的比例分配到试验组和对照组治疗24周,停药后随访24周.结果治疗24周末,HBV DNA定量对数值比较,泛昔洛韦组由(6.54±1.26)拷贝/ml下降至(5.70±2.03)拷贝/ml,安慰剂组由(6.30±1.32)拷贝/ml上升至(6.51±1.65)拷贝/ml,x 2=3.04,P<0.01;血清HBV DNA定量下降≥2 log率比较,泛昔洛韦组为28.28