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目的初步探讨基因突变对Kruppel样因子6(KLF6)抗肝癌细胞增殖功能的影响及机制.方法以聚合酶链反应(PCR)扩增原发性肝癌及其癌旁组织KLF6基因外显子2序列,对扩增的PCR产物进行双向序列测定.构建野生型及突变型KLF6真核表达质粒并分别转染人肝癌细胞株HepG2,流式细胞仪及四甲基偶氮唑盐试验观察KLF6基因对细胞周期及细胞增殖活性的影响.以western blot技术检测外源KLF6基因对HepG2细胞p21WAF1表达的影响.结果23例原发性肝癌组织中2例(8.7

作者:潘修成;陈智;陈峰;陈晓红;周承;羊正纲

来源:中华肝脏病杂志 2006 年 14卷 2期

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作者:
潘修成;陈智;陈峰;陈晓红;周承;羊正纲
来源:
中华肝脏病杂志 2006 年 14卷 2期
标签:
基因,肿瘤抑制 癌,肝细胞 p21WAF1
目的初步探讨基因突变对Kruppel样因子6(KLF6)抗肝癌细胞增殖功能的影响及机制.方法以聚合酶链反应(PCR)扩增原发性肝癌及其癌旁组织KLF6基因外显子2序列,对扩增的PCR产物进行双向序列测定.构建野生型及突变型KLF6真核表达质粒并分别转染人肝癌细胞株HepG2,流式细胞仪及四甲基偶氮唑盐试验观察KLF6基因对细胞周期及细胞增殖活性的影响.以western blot技术检测外源KLF6基因对HepG2细胞p21WAF1表达的影响.结果23例原发性肝癌组织中2例(8.7