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目的 研究NAFLD大鼠肝X受体α(LXR α)基因表达变化及意义.方法 建立高脂饮食诱导NAFLD大鼠模型后,采用RT-RCR和Western blot法动态观察NAFLD大鼠肝组织中LXR α表达变化.结果 4周时模型组大鼠血清游离脂肪酸含量达(0.33±0.03)mmol/L,对照组为(0.24±0.03)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),随喂养时间延长逐渐升高,12周时模型组大鼠血清游离脂肪酸含量达(0.61±0.06)mmol/L,对照组为(0.25±0.01)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.01).血清ALT和AST含量在8周时模型组分别为75.8 U/L和138.9 U/L,对照组分别为54.8 U/L和81.4 U/L,差异有统计学意义(P<0.01),12周时模型组分别为102.3 U/L和179.1 U/L,对照组分别为54.3 U/L和79.2 U/L,差异有统计学意义(P<0.01).2周时模型组大鼠肝组织中LXR α基因表达相对含量为0.62,对照组为0.33,差异有统计学意义(P<0.01),随着高脂饮食喂养时间的延长表达进一步增强,12周时模型组大鼠高达1.31,对照组为0.34,差异有统计学意义(P<0.01).模型组大鼠肝组织中LXR α蛋白表达与基因表达趋势相同,与脂肪肝进展程度一致.结论 LXR α基因表达变化与NAFLD的形成密切相关.

作者:艾正琳;陈东风

来源:中华肝脏病杂志 2007 年 15卷 2期

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作者:
艾正琳;陈东风
来源:
中华肝脏病杂志 2007 年 15卷 2期
标签:
脂肪肝 大鼠 肝X受体α 脂代谢紊乱
目的 研究NAFLD大鼠肝X受体α(LXR α)基因表达变化及意义.方法 建立高脂饮食诱导NAFLD大鼠模型后,采用RT-RCR和Western blot法动态观察NAFLD大鼠肝组织中LXR α表达变化.结果 4周时模型组大鼠血清游离脂肪酸含量达(0.33±0.03)mmol/L,对照组为(0.24±0.03)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),随喂养时间延长逐渐升高,12周时模型组大鼠血清游离脂肪酸含量达(0.61±0.06)mmol/L,对照组为(0.25±0.01)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.01).血清ALT和AST含量在8周时模型组分别为75.8 U/L和138.9 U/L,对照组分别为54.8 U/L和81.4 U/L,差异有统计学意义(P<0.01),12周时模型组分别为102.3 U/L和179.1 U/L,对照组分别为54.3 U/L和79.2 U/L,差异有统计学意义(P<0.01).2周时模型组大鼠肝组织中LXR α基因表达相对含量为0.62,对照组为0.33,差异有统计学意义(P<0.01),随着高脂饮食喂养时间的延长表达进一步增强,12周时模型组大鼠高达1.31,对照组为0.34,差异有统计学意义(P<0.01).模型组大鼠肝组织中LXR α蛋白表达与基因表达趋势相同,与脂肪肝进展程度一致.结论 LXR α基因表达变化与NAFLD的形成密切相关.