目的 探讨CD4+CD25+调节性T淋巴细胞(CD4+CD25+Treg)在HCC患者外周血及肿瘤组织中的频率、抑制功能及临床意义.方法 收集18例原发性HCC患者的PBMC、肝癌组织及相应的癌旁组织标本,以及10例CHB患者和15名健康对照的外周血标本,以三色与四色流式分析法分析PBMC以及肿瘤浸润的淋巴细胞中CD4+CD25+Treg的频率及表型,并同时分析其与HBV持续感染、肿瘤TNM分期和其他临床指标的关系,用BrdU掺入法评价CD4+CD25+Treg的免疫抑制功能.结果 与健康对照组相比HCC患者、慢性HBV感染者外周血中CD4+CD25+Treg频率明显上升(P＜0.01),且HCC患者肿瘤浸润的淋巴细胞中CD4+CD25+Treg的频率也明显上调(P＜0.01);随着肿瘤的进展HCC患者外周血中CD4+CD25+Treg呈上升趋势(P＜0.05);HCC患者CD4+CD25+Treg可非特异性地抑制自身活化的CD4+CD25+T淋巴细胞,并呈剂量依赖性,且抑制能力与健康对照组相比差异无统计学意义.结论 HCC患者外周血中及肿瘤组织中CD4+CD25+Treg的频率升高,增多的CD4+CD25+Treg可能参与抑制抗HCC的免疫应答,从而使肝癌细胞逃脱机体的"免疫监视"作用.
作者：张恒辉；费然；梅铭惠；廖维甲；王雪艳；丛旭；覃理灵；季颖；王松霞；魏来；陈红松
来源：中华肝脏病杂志 2007 年 15卷 4期
