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目的 观察替比夫定、拉米夫定治疗24周时对HBV的抑制程度,与治疗1年疗效的相关性,探讨临床实用的疗效预测指标.方法 Ⅲ期临床研究,采用随机、对照、双盲、双模拟、多中心设计.共入组慢性乙型肝炎患者332例,其中替比夫定组167例,拉米夫定组165例.根据治疗24周时血清HBV DNA的水平,将患者分为4组:PCR低于检测下限(QL)组(<300拷贝/ml)、QL~<103拷贝/ml组、103~<104拷贝/ml组和≥104拷贝/ml组.结果 治疗52周时,替比夫定组血清HBV DNA自基线下降6.2log10,拉米夫定组下降5.4log10,t=3.6,JD<0.01,差异有统计学意义.HBV DNA低于检测下限的比例分别为69.6

作者:贾继东;侯金林;尹有宽;徐道振;谭德明;牛俊奇;周霞秋;王宇明;朱理珉;贺永文;任红;万谟彬;陈成伟;巫善明;陈亚岗;许家璋;王勤环;魏来;马红

来源:中华肝脏病杂志 2007 年 15卷 5期

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作者:
贾继东;侯金林;尹有宽;徐道振;谭德明;牛俊奇;周霞秋;王宇明;朱理珉;贺永文;任红;万谟彬;陈成伟;巫善明;陈亚岗;许家璋;王勤环;魏来;马红
来源:
中华肝脏病杂志 2007 年 15卷 5期
标签:
肝炎,乙型,慢性 核苷酸类 拉米夫定 替比夫定
目的 观察替比夫定、拉米夫定治疗24周时对HBV的抑制程度,与治疗1年疗效的相关性,探讨临床实用的疗效预测指标.方法 Ⅲ期临床研究,采用随机、对照、双盲、双模拟、多中心设计.共入组慢性乙型肝炎患者332例,其中替比夫定组167例,拉米夫定组165例.根据治疗24周时血清HBV DNA的水平,将患者分为4组:PCR低于检测下限(QL)组(<300拷贝/ml)、QL~<103拷贝/ml组、103~<104拷贝/ml组和≥104拷贝/ml组.结果 治疗52周时,替比夫定组血清HBV DNA自基线下降6.2log10,拉米夫定组下降5.4log10,t=3.6,JD<0.01,差异有统计学意义.HBV DNA低于检测下限的比例分别为69.6