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目的 研究已免疫CD4+记忆性T淋巴细胞介导HBV转基因小鼠(Tg小鼠)抗HBsAg免疫应答的作用机制. 方法 通过免疫磁珠分选分离、收集乙型肝炎疫苗成功免疫的C57BL/6小鼠外周血CD4+Tm淋巴细胞,再通过尾静脉注射过继免疫Tg小鼠,分别于过继免疫后4、8周采小鼠外周血,通过酶联免疫吸附法检测HBsAg、抗-HBs、干扰素γ(IFN γ)、白细胞介素2 (IL-2),同时通过免疫组织化学法检测小鼠肝脏的HBsAg.计量资料用t检验,计数资料用x2检验. 结果 与对照组相比,试验组Tg小鼠HBsAg滴度均明显降低[(243.5±12.4)ng/ml对比0 ng/m],t=3.939,P=0.011,差异有统计学意义;抗-HBs水平[(0ng/ml对比(530.7±17.5)ng/ml]、IFNγ[(12.25±2.9) pg/ml对比(38.8±6.8) pg/ml]和IL-2水平[(11.3±3.5)pg/ml对比(82.3±9.2) pg/ml],均明显升高,t值分别为4.414、2.785、2.993,P值分别为0.0069、0.0496、0.0402,差异均有统计学意义. 结论 已免疫CD4+记忆性T淋巴细胞介导HBV转基因小鼠,可通过提高IFN γ和IL-2细胞因子水平,增强体液和细胞免疫,从而介导Tg小鼠体内HBsAg的清除.

作者:李勇;陈锦皇;舒晓刚;陈俊华;夏清华;袁文正;吴亮;唐强;王国斌

来源:中华肝脏病杂志 2016 年 24卷 12期

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作者:
李勇;陈锦皇;舒晓刚;陈俊华;夏清华;袁文正;吴亮;唐强;王国斌
来源:
中华肝脏病杂志 2016 年 24卷 12期
标签:
小鼠,转基因 免疫疗法,过继 肝炎表面抗原,乙型 CD4+记忆性T淋巴细胞 Mice,transgenic Immunotherapy,adoptive Hepatitis B surface antigens CD4+ memory T lymphocytes
目的 研究已免疫CD4+记忆性T淋巴细胞介导HBV转基因小鼠(Tg小鼠)抗HBsAg免疫应答的作用机制. 方法 通过免疫磁珠分选分离、收集乙型肝炎疫苗成功免疫的C57BL/6小鼠外周血CD4+Tm淋巴细胞,再通过尾静脉注射过继免疫Tg小鼠,分别于过继免疫后4、8周采小鼠外周血,通过酶联免疫吸附法检测HBsAg、抗-HBs、干扰素γ(IFN γ)、白细胞介素2 (IL-2),同时通过免疫组织化学法检测小鼠肝脏的HBsAg.计量资料用t检验,计数资料用x2检验. 结果 与对照组相比,试验组Tg小鼠HBsAg滴度均明显降低[(243.5±12.4)ng/ml对比0 ng/m],t=3.939,P=0.011,差异有统计学意义;抗-HBs水平[(0ng/ml对比(530.7±17.5)ng/ml]、IFNγ[(12.25±2.9) pg/ml对比(38.8±6.8) pg/ml]和IL-2水平[(11.3±3.5)pg/ml对比(82.3±9.2) pg/ml],均明显升高,t值分别为4.414、2.785、2.993,P值分别为0.0069、0.0496、0.0402,差异均有统计学意义. 结论 已免疫CD4+记忆性T淋巴细胞介导HBV转基因小鼠,可通过提高IFN γ和IL-2细胞因子水平,增强体液和细胞免疫,从而介导Tg小鼠体内HBsAg的清除.