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目的 研究钙非依赖性磷脂酶A2 (iPLA2)抑制剂在减少肝细胞脂性凋亡和改善胰岛素抵抗中的意义.方法 28只雄性SD大鼠随机分成3组:Ⅰ组(正常对照组)12只,普通饲料喂养18周;Ⅱ组(非酒精性脂肪性肝病模型组)8只,高脂饮食喂养18周;Ⅲ组(iPLA2抑制剂组)8只,高脂饮食喂养18周,第15周开始腹腔注射溴烯醇内酯(iPLA2抑制剂),每次150 μg/kg,隔日1次,共14次.然后同时处死,称体质量、肝质量.检测各组血脂、血清酶学、空腹血糖、空腹胰岛素、游离脂肪酸、血iPLA2浓度,检测肝组织病理学变化,用末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记法检测肝细胞凋亡水平并计算凋亡指数;定量PCR法检测肝iPLA2mRNA的表达.采用Student-Newman-Keuls检验方法及卡方检验的方法比较Ⅰ组和Ⅱ组、Ⅱ组和Ⅲ组间的各指标的差异,P< 0.05为差异有统计学意义.结果 Ⅰ组与Ⅱ组比较:甘油三酯(0.75±0.05) mmol/L比(1.20±0.13) mmol/L、胆固醇(1.50±0.12) mmol/L比(2.94±0.34) mmol/L、低密度脂蛋白(0.65±0.06) mmol/L比(1.30±0.16) mmol/L、游离脂肪酸(0.58±0.09) mEq/L比(0.80±0.20)mEq/L、空腹血糖(4.85±0.22) mmol/L比(6.94±0.65) mmol/L、空腹胰岛素(0.89±0.52)mmol/L比(1.29±0.52) mmol/L均明显上升,胰岛素敏感指数0.

作者:施红波;傅君芬;黄邀;刘利蕊

来源:中华肝脏病杂志 2017 年 25卷 1期

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作者:
施红波;傅君芬;黄邀;刘利蕊
来源:
中华肝脏病杂志 2017 年 25卷 1期
标签:
脂肪肝,非酒精性 大鼠 胰岛素 Fatty liver,non-alcoholic Rats Insulin
目的 研究钙非依赖性磷脂酶A2 (iPLA2)抑制剂在减少肝细胞脂性凋亡和改善胰岛素抵抗中的意义.方法 28只雄性SD大鼠随机分成3组:Ⅰ组(正常对照组)12只,普通饲料喂养18周;Ⅱ组(非酒精性脂肪性肝病模型组)8只,高脂饮食喂养18周;Ⅲ组(iPLA2抑制剂组)8只,高脂饮食喂养18周,第15周开始腹腔注射溴烯醇内酯(iPLA2抑制剂),每次150 μg/kg,隔日1次,共14次.然后同时处死,称体质量、肝质量.检测各组血脂、血清酶学、空腹血糖、空腹胰岛素、游离脂肪酸、血iPLA2浓度,检测肝组织病理学变化,用末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记法检测肝细胞凋亡水平并计算凋亡指数;定量PCR法检测肝iPLA2mRNA的表达.采用Student-Newman-Keuls检验方法及卡方检验的方法比较Ⅰ组和Ⅱ组、Ⅱ组和Ⅲ组间的各指标的差异,P< 0.05为差异有统计学意义.结果 Ⅰ组与Ⅱ组比较:甘油三酯(0.75±0.05) mmol/L比(1.20±0.13) mmol/L、胆固醇(1.50±0.12) mmol/L比(2.94±0.34) mmol/L、低密度脂蛋白(0.65±0.06) mmol/L比(1.30±0.16) mmol/L、游离脂肪酸(0.58±0.09) mEq/L比(0.80±0.20)mEq/L、空腹血糖(4.85±0.22) mmol/L比(6.94±0.65) mmol/L、空腹胰岛素(0.89±0.52)mmol/L比(1.29±0.52) mmol/L均明显上升,胰岛素敏感指数0.