目的 探索骨髓间充质干细胞(BM-MSC)对骨髓来源巨噬细胞极化的影响,为间充质干细胞治疗肝纤维化提供理论依据. 方法 分别分离小鼠BM-MSC和骨髓来源巨噬细胞,用脂多糖(LPS)和干扰素γ(IFNγ)或白细胞介素4(IL-4)刺激巨噬细胞向M1或M2型巨噬细胞极化.利用Transwell小室建立BM-MSC和巨噬细胞非接触式共培养体系,通过流式细胞术分析共培养后,M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞比例变化情况,通过荧光定量PCR检测M1型巨噬细胞相关分子肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素23a (IL-23a)和M2型巨噬细胞相关分子精氨酸酶1(Arg1)、CD163表达量的变化.两样本比较采用t检验,P＜0.05为差异有统计学意义. 结果 巨噬细胞+LPS+IFN γ+BM-MSC共培养组与巨噬细胞+LPS+IFN Y组比较,M1型巨噬细胞比例显著降低(62.5％±4.6％对比86.6％±6.9％,t=5.034,P=0.0073),差异有统计学意义;且M1型巨噬细胞相关分子TNF α相对表达量(3.75±0.23对比6.17±0.27)和IL-23a相对表达量(2.05±0.16对比4.56±0.37),均明显降低,t值分别为11.57、10.57,P值均＜0.05,差异均具有统计学意义.巨噬细胞+ BM-MSC共培养组与巨噬细胞单独培养组相比,M2型巨噬细胞比例显著增高(89.5％±5.8％对比70.1％±6.3％,t=3.924,P=0.0172),差异有统计学意义;且M2型巨噬细胞

作者：侯宇；周霞；蔡维乐；郭长存；韩英

来源：中华肝脏病杂志 2017 年 25卷 4期