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目的 探讨脂质诱导的巨噬细胞M1/M2型极化对肝细胞脂质代谢的影响. 方法 分别以饱和脂肪酸——棕榈酸(PA)、单不饱和脂肪酸——油酸(OA)和多不饱和脂肪酸——二十二碳六烯酸(DHA)孵育巨噬细胞RAW264.7,并制备条件培养液(CM).胶原酶原位灌注法分离C57BL/6小鼠肝细胞,体外巨噬细胞CM培养原代肝细胞.Real-time PCR检测巨噬细胞M1/M2型极化基因表达,以Real-time PCR和Westem blot检测肝细胞脂质合成和分解代谢相关基因的mRNA和蛋白表达,油红O染色检测肝细胞内脂质沉积情况.多组样本数据间比较采用单因素方差分析,两两比较采用t检验.结果 与对照组相比,PA诱导巨噬细胞M1型极化[肿瘤坏死因子α、白细胞介素(IL)-6 mRNA表达水平显著升高,F≥22.68,P值均<0.01],OA诱导巨噬细胞M1/M2型混合极化[IL-6、甘露糖受体c2 (Mrc2)和IL-10 mRNA表达水平升高,F≥4.94,P值均<0.05],而DHA则诱导巨噬细胞M2型极化(Mrc2、IL-10 mRNA表达水平增加,F≥4.94,P值均<0.01).CM-PA显著增加肝细胞脂质合成基因固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP1C)、乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1) mRNA表达(F≥5.66,P值均<0.01)和脂肪酸合酶、ACC1蛋白表达(F≥38.34,P值均<0.05),并降低脂质分解蛋白脂酰辅酶A氧化酶1(ACOX1)表达(F=154.48,P<0.01),促进肝细胞

作者:王祺;许钦瑜;吴惠敏;华静

来源:中华肝脏病杂志 2018 年 26卷 4期

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作者:
王祺;许钦瑜;吴惠敏;华静
来源:
中华肝脏病杂志 2018 年 26卷 4期
标签:
脂肪肝 脂肪酸 巨噬细胞极化 脂质代谢 Fatty liver Fatty acid Macrophage polarization Lipid metabolism
目的 探讨脂质诱导的巨噬细胞M1/M2型极化对肝细胞脂质代谢的影响. 方法 分别以饱和脂肪酸——棕榈酸(PA)、单不饱和脂肪酸——油酸(OA)和多不饱和脂肪酸——二十二碳六烯酸(DHA)孵育巨噬细胞RAW264.7,并制备条件培养液(CM).胶原酶原位灌注法分离C57BL/6小鼠肝细胞,体外巨噬细胞CM培养原代肝细胞.Real-time PCR检测巨噬细胞M1/M2型极化基因表达,以Real-time PCR和Westem blot检测肝细胞脂质合成和分解代谢相关基因的mRNA和蛋白表达,油红O染色检测肝细胞内脂质沉积情况.多组样本数据间比较采用单因素方差分析,两两比较采用t检验.结果 与对照组相比,PA诱导巨噬细胞M1型极化[肿瘤坏死因子α、白细胞介素(IL)-6 mRNA表达水平显著升高,F≥22.68,P值均<0.01],OA诱导巨噬细胞M1/M2型混合极化[IL-6、甘露糖受体c2 (Mrc2)和IL-10 mRNA表达水平升高,F≥4.94,P值均<0.05],而DHA则诱导巨噬细胞M2型极化(Mrc2、IL-10 mRNA表达水平增加,F≥4.94,P值均<0.01).CM-PA显著增加肝细胞脂质合成基因固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP1C)、乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1) mRNA表达(F≥5.66,P值均<0.01)和脂肪酸合酶、ACC1蛋白表达(F≥38.34,P值均<0.05),并降低脂质分解蛋白脂酰辅酶A氧化酶1(ACOX1)表达(F=154.48,P<0.01),促进肝细胞