目的 评估奥比帕利和达塞布韦在丙型肝炎病毒(HCV)基因1b型感染的无肝硬化或代偿期肝硬化患者真实世界中的疗效和安全性.方法 采用真实世界研究方法,在中国广东省三家医疗中心进行研究.纳入HCV基因1b型初治和普通干扰素/聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林经治的非肝硬化或代偿期肝硬化患者,接受奥比帕利联合达塞布韦治疗8周或12周.奥比他韦/帕立瑞韦/利托那韦(OBT/PTV/r) 25/150/100 mg,1次/d,达塞布韦(DSV) 250 mg,2次/d,评估患者停药12周获得的持续病毒学应答(SVR12)及治疗和随访期间的不良事件发生率.非正态分布的计量资料采用全距和中位数描述.结果 截至2018年7月31日,共有80例HCV基因1b型患者纳入研究,其中88.8％(71/80)为初治患者、12.5％(10/80)为代偿期肝硬化患者,97.5％(78/80)患者接受了12周治疗方案、2.5％ (2/80)患者接受了8周方案.随访至2018年10月30日,治疗结束时(EOT)的病毒学应答率为100％ (64/64).共67例完成了治疗结束后12周,有43例患者返院复诊,SVR12为100％ (43/43).治疗期间,无一例患者因不良反应而停药.结论 奥比帕利联合达塞布韦治疗中国真实世界的HCV 1b型患者,EOT和SVR12均为100％,且耐受性和安全性良好.
作者：揭育胜；袁静；张晓红；关玉娟；赵志新；崇雨田；陶玲；李剑萍；林潮双
来源：中华肝脏病杂志 2019 年 27卷 2期
