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目的 观察慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带孕妇妊娠期及产后肝功能、病毒学、血清学变化及停药安全性.方法 建立前瞻性临床队列,入组慢性HBV携带孕妇,根据患者意愿分为核苷(酸)类似物(NAs)干预组和非NAs干预组.于妊娠期、产后6、12、24、36、48周,检测肝功能、HBV DNA及HBV血清学标志物.组间比较用x2检验或Fisher确切概率法进行统计学分析.结果 共入组351例患者,NAs干预组320例,非Nas干预组31例.两组产后肝炎发作比例均高于妊娠期(39.4

作者:王晓晓;鲁俊峰;武亚丽;马丽娜;金怡;曹振环;任姗;柳雅立;郑燕红;陈新月

来源:中华肝脏病杂志 2019 年 27卷 4期

知识库介绍

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作者:
王晓晓;鲁俊峰;武亚丽;马丽娜;金怡;曹振环;任姗;柳雅立;郑燕红;陈新月
来源:
中华肝脏病杂志 2019 年 27卷 4期
标签:
肝炎,乙型 治疗 慢性乙型肝炎病毒携带孕妇 肝炎发作 停药安全性 Hepatitis B Therapy Pregnant women who are chronic HBV carriers Hepatitis flares Drug withdrawal safety
目的 观察慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带孕妇妊娠期及产后肝功能、病毒学、血清学变化及停药安全性.方法 建立前瞻性临床队列,入组慢性HBV携带孕妇,根据患者意愿分为核苷(酸)类似物(NAs)干预组和非NAs干预组.于妊娠期、产后6、12、24、36、48周,检测肝功能、HBV DNA及HBV血清学标志物.组间比较用x2检验或Fisher确切概率法进行统计学分析.结果 共入组351例患者,NAs干预组320例,非Nas干预组31例.两组产后肝炎发作比例均高于妊娠期(39.4