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目的:探讨索拉非尼抗肝癌的分子机制。方法:应用肝癌人源肿瘤异体移植(PDX)模型进行索拉非尼药效筛选和验证;采用小动物B型超声和活体激光共聚焦观察PDX 血管生成;采用免疫组化观察PDX组织增殖、血管生成相关蛋白的表达;采用实时定量PCR技术观察PDX组织Runt相关转录因子3(RUNX3)基因表达;采用SPSS 17.0统计软件进行统计学分析。结果:用4例PDX进行索拉非尼药效筛选,PDX1对索拉非尼有明显应答,抑制率为68.07

作者:柴梦音;寇卜心;伏志;魏飞力;豆双双;陈德喜;刘晓霓

来源:中华肝脏病杂志 2022 年 30卷 7期

知识库介绍

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作者:
柴梦音;寇卜心;伏志;魏飞力;豆双双;陈德喜;刘晓霓
来源:
中华肝脏病杂志 2022 年 30卷 7期
标签:
索拉非尼 肝癌 血管生成 runt相关转录因子3 人源肿瘤异体移植 Sorafenib Liver cancer Angiogenesis Runt related transcription factor 3 Patient-derived xenograft
目的:探讨索拉非尼抗肝癌的分子机制。方法:应用肝癌人源肿瘤异体移植(PDX)模型进行索拉非尼药效筛选和验证;采用小动物B型超声和活体激光共聚焦观察PDX 血管生成;采用免疫组化观察PDX组织增殖、血管生成相关蛋白的表达;采用实时定量PCR技术观察PDX组织Runt相关转录因子3(RUNX3)基因表达;采用SPSS 17.0统计软件进行统计学分析。结果:用4例PDX进行索拉非尼药效筛选,PDX1对索拉非尼有明显应答,抑制率为68.07