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目的 通过体外细胞培养探讨粘附分子CD44在成骨细胞及破骨样细胞形成过程中的作用.方法 在体外培养的骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化过程中,用免疫细胞化学方法来检测其细胞CIM4的表达及其意义;并在细胞核因子kB受体活化因子配基(receptor activator of nuclear factor-k B ligand,RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(Macrophage-colony stimulating factor,M-CSF)诱导的破骨样细胞培养体系中加入CD44抗体,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定破骨样细胞的形成.结果 成骨细胞培养体系中,空白组及地塞米松干预组间细胞CD44的表达没有显著性差异,但是指数增长期,地塞米松干预组的CD44的表达上升慢;破骨样细胞培养体系中,第6和9天,CD44抗体干预组的TRAP阳性细胞率明显低于对照组.结论 CD44在成骨细胞形成、增殖、成熟过程没有促进作用,但在破骨样细胞形成过程中起着一定的促进作用,它与单个核细胞的融合有一定的关系.

作者:王松;沈霖;杨月琴;金丽

来源:中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2009 年 2卷 2期

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作者:
王松;沈霖;杨月琴;金丽
来源:
中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2009 年 2卷 2期
标签:
CD44 骨髓间充质干细胞 成骨细胞 破骨细胞
目的 通过体外细胞培养探讨粘附分子CD44在成骨细胞及破骨样细胞形成过程中的作用.方法 在体外培养的骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化过程中,用免疫细胞化学方法来检测其细胞CIM4的表达及其意义;并在细胞核因子kB受体活化因子配基(receptor activator of nuclear factor-k B ligand,RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(Macrophage-colony stimulating factor,M-CSF)诱导的破骨样细胞培养体系中加入CD44抗体,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定破骨样细胞的形成.结果 成骨细胞培养体系中,空白组及地塞米松干预组间细胞CD44的表达没有显著性差异,但是指数增长期,地塞米松干预组的CD44的表达上升慢;破骨样细胞培养体系中,第6和9天,CD44抗体干预组的TRAP阳性细胞率明显低于对照组.结论 CD44在成骨细胞形成、增殖、成熟过程没有促进作用,但在破骨样细胞形成过程中起着一定的促进作用,它与单个核细胞的融合有一定的关系.