目的 通过网络药理学初步分析滋肾健骨方治疗骨质疏松症的分子机制,并在去势骨质疏松大鼠模型验证预测结果.方法 通过TCMSP及Batman?TCM数据库收集滋肾健骨方有效成分及作用靶点,GeneCards数据库收集骨质疏松症相关靶点,DAVID数据库进行基因本体论(Gene Ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析,Cytoscape软件对结果进行可视化.68只雌性SD大鼠随机分为手术组(56只)、假手术组(12只),术后3个月每组随机抽取5只检测腰椎骨密度检验造模情况.造模后将手术组大鼠随机分为模型组和中药低、中、高剂量组,中药干预的3组分别予以9.375、18.75、37.5 g/(kg·d)滋肾健骨方,假手术组、模型组予以等体积生理盐水灌胃.干预3个月后进行骨密度检测、Micro?CT骨扫描、伊红?苏木精(eosin?hematoxylin,HE)染色及Western?blot检测磷酸化磷脂酰肌醇?3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(protein kinase B,p?AKT)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、Runt相关转录因子2(runt?related transcription factor 2,Runx2).结果 网络药理学结果显示,滋肾健骨方可能是通过雌激素信号通路、核因子 κB(nuclear factor kappa B,NF?κB)、PI3K/Akt等信号通路调节炎

作者：韩林静；吴克亮；杜根发；张震；王宏波；肖庆华；朱建宗；林晓生

来源：中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2022 年 15卷 4期