目的：探讨柚皮苷（naringin）对L02肝细胞氧化损伤的保护作用及机制。方法设立空白组、naringin组、过氧化氢（ H2O2）损伤组（损伤组）和保护组，其中空白组为L02肝细胞，naringin组为L02肝细胞加入终浓度25μmol/L的naringin，损伤组为L02肝细胞加入终浓度200μmol/L 的H2O2，保护组为L02肝细胞加入终浓度200μmol/L 的H2O2和25μmol/L的naringin。通过检测细胞吸光度值（A488）测定细胞活性，流式细胞术检测细胞凋亡率，用四氯四乙基苯并咪唑基羰花青碘化物（JC-1）检测线粒体膜电位（Ψm），通过检测细胞吸光度值（A532）测定丙二醛（MDA），流式细胞术检测荧光强度测定活性氧自由基（ROS），改良黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶（SOD）比活力。各组数据比较采用单因素方差分析和LSD-t检验。结果损伤组平均细胞活性（A488）、细胞凋亡率、Ψm分别为0.702±0.010、（25.0±0.9）
作者：赵辉；孟炜；易述红；陈规划
来源：中华肝脏外科手术学电子杂志 2014 年 2期
