目的：探讨长链非编码RNA（lncRNA）PTEN假基因1（PTENP1）对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响及机制。方法合成表达PTENP1的慢病毒载体，分别将LV003-GFP-PTENP1病毒和LV003-GFP空载病毒感染肝癌细胞BEL-7404，构建稳定表达PTENP1肝癌细胞的实验组和对照组。采用CCK-8法和平板克隆实验检测两组肝癌细胞增殖能力和克隆形成能力，划痕实验检测肝癌细胞迁移能力，Western blot法检测p44/42丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、p38 MAPK蛋白表达情况。结果实验组细胞48、72 h的吸光度值A450分别为1.4±0.3、2.3±1.1，明显低于对照组的3.2±1.7、3.4±1.1（t=-5.78，-4.23；P<0.05）。实验组细胞克隆形成数目为（55±12）个，明显低于对照组的（154±45）个（t=-3.98，P<0.05）。实验组划痕实验的细胞迁移率为（21.7±2.6）
作者：熊志勇；姚志成；范伟明；李明亮；胡昆鹏；徐见亮；钟跃思；许瑞云；邓美海
来源：中华肝脏外科手术学电子杂志 2016 年 5卷 2期
