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目的探讨高压氧(HBO)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠细胞凋亡及半胱天冬酶-3 mRNA(Caspase-3 mRNA)表达的影响,并探讨其可能的机制.方法健康新生7 d龄SD大鼠随机分为正常对照组(CON组,n=8),左颈总动脉结扎HIBD组(n=8)及HIBD+HBO治疗组(简称HBO组,n=8).用免疫组化及原位杂交方法检测各组细胞凋亡及Caspase-3 mRNA的表达情况.结果 TUNEL免疫组化结果显示:CON组的左脑及HIBD组的右脑未见或偶见阳性细胞,HIBD组大鼠左脑组织各个部位均可见到阳性凋亡细胞,经HBO治疗者左脑阳性细胞比未治疗者减少[(252.96±68.59) vs(342.24±74.16)],差异有显著性意义(P<0.05).Caspase-3 mRNA原位杂交检测结果显示:CON组无或仅少量阳性细胞出现,HIBD组和HBO组脑皮质、纹状体及海马均可见Caspase-3 mRNA阳性细胞表达,但HBO组信号明显减少.结论与CON组比较,HIBD组病变侧脑组织阳性凋亡细胞数增多及Caspase-3 mRNA的表达增强;经HBO治疗后,与不经HBO治疗的HIBD组比较,病变侧脑组织阳性凋亡细胞明显减少,Caspase-3 mRNA的表达明显减弱,提示HBO可能通过抑制Caspase-3 mRNA的表达,起到减少细胞凋亡、保护神经元的作用.

作者:刘丽旭;杨于嘉;贾延劼

来源:中华航海医学与高气压医学杂志 2003 年 10卷 4期

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作者:
刘丽旭;杨于嘉;贾延劼
来源:
中华航海医学与高气压医学杂志 2003 年 10卷 4期
标签:
高压氧 缺氧缺血性脑损伤 细胞凋亡 半胱天冬酶-3 新生大鼠
目的探讨高压氧(HBO)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠细胞凋亡及半胱天冬酶-3 mRNA(Caspase-3 mRNA)表达的影响,并探讨其可能的机制.方法健康新生7 d龄SD大鼠随机分为正常对照组(CON组,n=8),左颈总动脉结扎HIBD组(n=8)及HIBD+HBO治疗组(简称HBO组,n=8).用免疫组化及原位杂交方法检测各组细胞凋亡及Caspase-3 mRNA的表达情况.结果 TUNEL免疫组化结果显示:CON组的左脑及HIBD组的右脑未见或偶见阳性细胞,HIBD组大鼠左脑组织各个部位均可见到阳性凋亡细胞,经HBO治疗者左脑阳性细胞比未治疗者减少[(252.96±68.59) vs(342.24±74.16)],差异有显著性意义(P<0.05).Caspase-3 mRNA原位杂交检测结果显示:CON组无或仅少量阳性细胞出现,HIBD组和HBO组脑皮质、纹状体及海马均可见Caspase-3 mRNA阳性细胞表达,但HBO组信号明显减少.结论与CON组比较,HIBD组病变侧脑组织阳性凋亡细胞数增多及Caspase-3 mRNA的表达增强;经HBO治疗后,与不经HBO治疗的HIBD组比较,病变侧脑组织阳性凋亡细胞明显减少,Caspase-3 mRNA的表达明显减弱,提示HBO可能通过抑制Caspase-3 mRNA的表达,起到减少细胞凋亡、保护神经元的作用.