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目的:探讨高压氧联合药物治疗慢性盆腔炎的临床效果与机制。方法经患者知情同意,并经医院伦理委员会批准,将124例慢性盆腔炎患者分为联合组(高压氧联合药物治疗,62例)和对照组(单纯药物治疗,62例)。治疗前后,根据患者症状、体征和B超检查判定疗效,采集患者血清检测C反应蛋白(CRP)和炎症细胞因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6和IL-1β]。结果经3个疗程治疗后,联合组和对照组患者的治疗总有效率分别为90.3%和74.2%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后半年的复发率联合组(12.9%)显著低于对照组(35.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后血清CRP均明显下降,联合组的CRP的水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);2组患者治疗后血清TNF-α、IL-6和IL-1β均显著下降,联合组的下降比对照组更显著,差异有统计学意义(P<0.01)。结论高压氧联合药物治疗慢性盆腔炎的效果显著优于单纯药物治疗,高压氧通过下调CRP和炎症细胞因子水平发挥其效应,高压氧有望成为慢性盆腔炎的重要辅助治疗手段。

作者:娄慧萍;艾玲玲;林迎童;韩文龙;王国权

来源:中华航海医学与高气压医学杂志 2016 年 23卷 4期

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作者:
娄慧萍;艾玲玲;林迎童;韩文龙;王国权
来源:
中华航海医学与高气压医学杂志 2016 年 23卷 4期
标签:
高压氧 慢性盆腔炎 药物治疗 炎症细胞因子 Hyperbaric oxygen Chronic pelvic inflammation Drug therapy Inflammatory cytokine
目的:探讨高压氧联合药物治疗慢性盆腔炎的临床效果与机制。方法经患者知情同意,并经医院伦理委员会批准,将124例慢性盆腔炎患者分为联合组(高压氧联合药物治疗,62例)和对照组(单纯药物治疗,62例)。治疗前后,根据患者症状、体征和B超检查判定疗效,采集患者血清检测C反应蛋白(CRP)和炎症细胞因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6和IL-1β]。结果经3个疗程治疗后,联合组和对照组患者的治疗总有效率分别为90.3%和74.2%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后半年的复发率联合组(12.9%)显著低于对照组(35.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后血清CRP均明显下降,联合组的CRP的水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);2组患者治疗后血清TNF-α、IL-6和IL-1β均显著下降,联合组的下降比对照组更显著,差异有统计学意义(P<0.01)。结论高压氧联合药物治疗慢性盆腔炎的效果显著优于单纯药物治疗,高压氧通过下调CRP和炎症细胞因子水平发挥其效应,高压氧有望成为慢性盆腔炎的重要辅助治疗手段。