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目的 从细胞水平上探讨高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)通过降低缺氧诱导因子-1α(hypoxia induced factor-1,HIF-1)对乳腺癌恶性生物学行为的影响,以期为乳腺癌的治疗提供新方法.方法 将乳腺癌细胞株MCF-7分为空白对照组、氯化钴(CoCl2)处理组、CoCl2处理+HBO组、CoCl2处理+ HBO+ HIF-1α过表达组.采用CoCl2模拟低氧环境,Western blotting检测HIF-1α、Bcl-2及Bax的表达水平,CCK-8、流式细胞术、划痕实验和Transwell小室实验分别检测不同处理组MCF-7细胞的生长、凋亡、转移和侵袭能力.结果 CoCl2处理后MCF-7细胞中HIF-1α和Bcl-2表达明显升高,Bax表达降低(均P <0.05);细胞生长、转移和侵袭能力显著增强,细胞凋亡受到显著抑制(均P<0.05);与CoCl2处理组比较,CoCl2处理+HBO组HIF-1α表达降低,细胞生长、转移和侵袭能力受到显著抑制,而细胞凋亡明显增强(均P<0.05);过表达HIF-1α后HBO抑制细胞生长、转移和侵袭的作用受到显著抑制(均P<0.05).结论 HBO可通过降低HIF-1 α的表达抑制乳腺癌MCF-7细胞的生长、转移和侵袭,并促进其凋亡.

作者:边青召;李镇伽;崔海滨

来源:中华航海医学与高气压医学杂志 2018 年 25卷 4期

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作者:
边青召;李镇伽;崔海滨
来源:
中华航海医学与高气压医学杂志 2018 年 25卷 4期
标签:
高压氧 低氧 缺氧诱导因子-1α 乳腺癌细胞 Hyperbaric oxygen Hypoxia Hypoxia-induced factor-1α Breast cancer cell
目的 从细胞水平上探讨高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)通过降低缺氧诱导因子-1α(hypoxia induced factor-1,HIF-1)对乳腺癌恶性生物学行为的影响,以期为乳腺癌的治疗提供新方法.方法 将乳腺癌细胞株MCF-7分为空白对照组、氯化钴(CoCl2)处理组、CoCl2处理+HBO组、CoCl2处理+ HBO+ HIF-1α过表达组.采用CoCl2模拟低氧环境,Western blotting检测HIF-1α、Bcl-2及Bax的表达水平,CCK-8、流式细胞术、划痕实验和Transwell小室实验分别检测不同处理组MCF-7细胞的生长、凋亡、转移和侵袭能力.结果 CoCl2处理后MCF-7细胞中HIF-1α和Bcl-2表达明显升高,Bax表达降低(均P <0.05);细胞生长、转移和侵袭能力显著增强,细胞凋亡受到显著抑制(均P<0.05);与CoCl2处理组比较,CoCl2处理+HBO组HIF-1α表达降低,细胞生长、转移和侵袭能力受到显著抑制,而细胞凋亡明显增强(均P<0.05);过表达HIF-1α后HBO抑制细胞生长、转移和侵袭的作用受到显著抑制(均P<0.05).结论 HBO可通过降低HIF-1 α的表达抑制乳腺癌MCF-7细胞的生长、转移和侵袭,并促进其凋亡.