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目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在高压氧(HBO)调控宫颈癌细胞放射敏感性中的作用及其机制.方法 细胞培养完成后将宫颈癌Hela细胞分为对照组、HBO组及HBO+ HIF-1α组,采用CCK-8、克隆形成实验、流式细胞术及体内小鼠荷瘤实验检测Hela细胞增殖、克隆形成能力、凋亡及成瘤能力.结果 与对照组(0 Gy)相比,2、4、6和8 Gy剂量的辐照均能抑制宫颈癌Hela细胞的增殖能力和克隆形成能力,并促进细胞凋亡(均P <0.05);相同辐照剂量2、4 Gy)下,HBO组细胞较对照组增殖和克隆形成能力明显降低、而凋亡水平明显升高(均P<0.05);与对照组相比,HBO组Hela细胞中HIF-1α的蛋白表达水平降低(P<0.05),与HBO组相比,HBO+ HIF-1α过表达组Hela细胞的增殖能力提高,而凋亡水平受到明显抑制(均P<0.05);与对照组相比,HBO组生成的瘤体明显减小,但是HIF-1α过表达后该作用被抑制,且HBO组肿瘤组织中HIF-1α、Bcl-2的表达较对照组明显降低,而Bax和cleaved-caspase-3的表达升高,同样,此作用被HIF-1α过表达后抑制(均P<0.05).结论 HBO能够通过下调HIF-1α的表达增强宫颈癌Hela细胞的放射敏感性.

作者:张冬雅;郭红军;冯巍

来源:中华航海医学与高气压医学杂志 2019 年 26卷 4期

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作者:
张冬雅;郭红军;冯巍
来源:
中华航海医学与高气压医学杂志 2019 年 26卷 4期
标签:
高压氧 宫颈癌 Hela细胞 HIF-1α 放射敏感性 Hyperbaric oxygen Cervical cancer Hela cell HIF-1α Radiosensitivity
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在高压氧(HBO)调控宫颈癌细胞放射敏感性中的作用及其机制.方法 细胞培养完成后将宫颈癌Hela细胞分为对照组、HBO组及HBO+ HIF-1α组,采用CCK-8、克隆形成实验、流式细胞术及体内小鼠荷瘤实验检测Hela细胞增殖、克隆形成能力、凋亡及成瘤能力.结果 与对照组(0 Gy)相比,2、4、6和8 Gy剂量的辐照均能抑制宫颈癌Hela细胞的增殖能力和克隆形成能力,并促进细胞凋亡(均P <0.05);相同辐照剂量2、4 Gy)下,HBO组细胞较对照组增殖和克隆形成能力明显降低、而凋亡水平明显升高(均P<0.05);与对照组相比,HBO组Hela细胞中HIF-1α的蛋白表达水平降低(P<0.05),与HBO组相比,HBO+ HIF-1α过表达组Hela细胞的增殖能力提高,而凋亡水平受到明显抑制(均P<0.05);与对照组相比,HBO组生成的瘤体明显减小,但是HIF-1α过表达后该作用被抑制,且HBO组肿瘤组织中HIF-1α、Bcl-2的表达较对照组明显降低,而Bax和cleaved-caspase-3的表达升高,同样,此作用被HIF-1α过表达后抑制(均P<0.05).结论 HBO能够通过下调HIF-1α的表达增强宫颈癌Hela细胞的放射敏感性.