目的 通过了解亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与全聋型突发性聋(SD)患者疗效的关系,探讨该基因突变对SD疗效的作用,为研究SD的治疗提供参考数据.方法 99例全聋型SD患者取静脉血并提取DNA,以qPCR法对MTHFR基因进行单核苷酸多态性(SNP)分型.对患者行高压氧和药物治疗,观察疗效并比较不同基因型与治疗效果的关系.结果 MTHFR基因基因型在本研究人群中的突变类型及频率为:C/C 17.17％,C/T 51.51％,T/T 31.32％;全聋型SD患者高压氧配合药物治疗有效率为75.76％,C/C与C/T+T/T基因型在治疗有效组和无效组之间分布的差异无统计学意义(P>0.05).结论 未发现MTHFR基因多态性与全聋型SD患者接受高压氧配合药物治疗疗效有关.
作者：谷健；徐晶；仲蓓；林绍梅；万金娥
来源：中华航海医学与高气压医学杂志 2019 年 26卷 5期
