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目的筛选+Gz反复暴露后大鼠心脏组织特异性应激基因.方法提取+Gz反复暴露后1 h及对照组大鼠心脏组织总RNA,分离纯化Poly A+RNA,与Atlas Rat Stress Array膜杂交,经半定量RT-PCR进行差异基因表达的特异性鉴定.结果初步得到10个差异表达基因,选取HSP70、HSP60、HSPB2、HO-1、HMG2、LCAD作为候选基因,经半定量RT-PCR做特异性验证,发现+Gz反复暴露后I h,HSPB2、HO-1和LCAD mRNA水平升高,HSP970和HMG2 mRNA水平下调,HSP60表达水平未发生改变. 结论 HSPB2、HO-1是+Gz反复暴露后大鼠心脏组织中早期重要的保护性物质;应用Atlas Rat Stress Array为研究+Gz反复暴露对心脏组织的作用机制提供新的思路和方法.

作者:石缨;宋志鸿;朱美财;王喆

来源:中华航空航天医学杂志 2004 年 15卷 2期

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作者:
石缨;宋志鸿;朱美财;王喆
来源:
中华航空航天医学杂志 2004 年 15卷 2期
标签:
基因表达谱 相对组织特异性基因 加速度
目的筛选+Gz反复暴露后大鼠心脏组织特异性应激基因.方法提取+Gz反复暴露后1 h及对照组大鼠心脏组织总RNA,分离纯化Poly A+RNA,与Atlas Rat Stress Array膜杂交,经半定量RT-PCR进行差异基因表达的特异性鉴定.结果初步得到10个差异表达基因,选取HSP70、HSP60、HSPB2、HO-1、HMG2、LCAD作为候选基因,经半定量RT-PCR做特异性验证,发现+Gz反复暴露后I h,HSPB2、HO-1和LCAD mRNA水平升高,HSP970和HMG2 mRNA水平下调,HSP60表达水平未发生改变. 结论 HSPB2、HO-1是+Gz反复暴露后大鼠心脏组织中早期重要的保护性物质;应用Atlas Rat Stress Array为研究+Gz反复暴露对心脏组织的作用机制提供新的思路和方法.