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目的 研究17β-雌二醇( 17β-estriol,17β-E2)促进体外培养的大鼠骨髓基质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)骨向分化过程中细胞骨架的变化.方法 采用全骨髓培养法体外培养大鼠BMSCs,分为阴性对照组、阳性对照组(成骨细胞诱导液)和雌激素处理组(成骨细胞诱导液+10-6 mol/L 17β-E2),使用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒检测BMSCs的ALP活性,激光扫描共聚焦显微镜观察各组BMSCs成骨分化初期的细胞骨架.结果 BMSCs细胞ALP活性随时间的增加而增强,雌激素处理组表达ALP活性明显高于阴性对照组和阳性对照组(P<0.01);细胞骨架荧光强度定量分析显示,雌激素处理组(26.56%±9.87%)较阳性对照组(18.31%±5.76%)和阴性对照组(8.12%±4.42%)明显增强(P<0.05).结论 17β-E2可能通过早期调节细胞骨架微丝聚合改变细胞形态,从而促进骨髓基质干细胞向成骨分化.

作者:李叶;史亮;周顺成;牛忠英;丁寅

来源:中华航空航天医学杂志 2011 年 22卷 3期

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作者:
李叶;史亮;周顺成;牛忠英;丁寅
来源:
中华航空航天医学杂志 2011 年 22卷 3期
标签:
雌二醇 细胞骨架 大鼠,Wistar 骨髓 骨基质 干细胞 Estradiol Cytoskeleton Rats Bone marrow Bone matrix Stem cell
目的 研究17β-雌二醇( 17β-estriol,17β-E2)促进体外培养的大鼠骨髓基质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)骨向分化过程中细胞骨架的变化.方法 采用全骨髓培养法体外培养大鼠BMSCs,分为阴性对照组、阳性对照组(成骨细胞诱导液)和雌激素处理组(成骨细胞诱导液+10-6 mol/L 17β-E2),使用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒检测BMSCs的ALP活性,激光扫描共聚焦显微镜观察各组BMSCs成骨分化初期的细胞骨架.结果 BMSCs细胞ALP活性随时间的增加而增强,雌激素处理组表达ALP活性明显高于阴性对照组和阳性对照组(P<0.01);细胞骨架荧光强度定量分析显示,雌激素处理组(26.56%±9.87%)较阳性对照组(18.31%±5.76%)和阴性对照组(8.12%±4.42%)明显增强(P<0.05).结论 17β-E2可能通过早期调节细胞骨架微丝聚合改变细胞形态,从而促进骨髓基质干细胞向成骨分化.