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目的 研究中文版重症监护疼痛观察工具(Critical-Care Pain Observation Tool,CPOT)在非气管插管患者中应用的信效度.方法 经过系统的翻译和回译,确定中文版CPOT的内容;由研究者使用CPOT和疼痛程度数字评分对术后入住ICU的76例非气管插管患者进行疼痛评估,完成CPOT的内部一致性、效标关联效度和已知族群效度的评价;通过评价13名ICU护士对另外20例患者评估结果的组内相关系数,完成评定者间信度评价.结果 中文版CPOT的内部一致性为0.903;评定者间信度为0.864~0.986;患者的CPOT评分与疼痛程度数字评分的相关系数为0.958;与无疼痛刺激时相比,有疼痛刺激时患者的CPOT评分明显升高(4.47±1.16 vs 1.01±0.66,P<0.001).结论 中文版CPOT有良好的信效度,适用于中国文化背景下的ICU患者疼痛评估.

作者:陈杰;杨晓红;路潜;吴晓英;张海燕

来源:中华护理杂志 2015 年 50卷 9期

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作者:
陈杰;杨晓红;路潜;吴晓英;张海燕
来源:
中华护理杂志 2015 年 50卷 9期
标签:
重症监护 疼痛 信度 效度 Intensive Care Pain Reliability Validity
目的 研究中文版重症监护疼痛观察工具(Critical-Care Pain Observation Tool,CPOT)在非气管插管患者中应用的信效度.方法 经过系统的翻译和回译,确定中文版CPOT的内容;由研究者使用CPOT和疼痛程度数字评分对术后入住ICU的76例非气管插管患者进行疼痛评估,完成CPOT的内部一致性、效标关联效度和已知族群效度的评价;通过评价13名ICU护士对另外20例患者评估结果的组内相关系数,完成评定者间信度评价.结果 中文版CPOT的内部一致性为0.903;评定者间信度为0.864~0.986;患者的CPOT评分与疼痛程度数字评分的相关系数为0.958;与无疼痛刺激时相比,有疼痛刺激时患者的CPOT评分明显升高(4.47±1.16 vs 1.01±0.66,P<0.001).结论 中文版CPOT有良好的信效度,适用于中国文化背景下的ICU患者疼痛评估.