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目的探讨人涎腺粘液表皮样癌细胞系(MEC-1)及人粘液表皮样癌高转移细胞株(Mc3)生长抑素受体(SSTR) 2种亚型(SSTR1、SSTR2)的表达,及两者与SSTR的放射配基125I-RC-160的结合差异.方法①采用细胞计数法、软琼脂法等观察MEC-1及Mc3细胞株生物学特性;②以原位杂交法检测MEC-1、Mc3细胞株SSTR1及SSTR2亚型的表达情况;③以放射配基结合分析法分析MEC-1、Mc3细胞与125I-RC-160结合情况.结果①MEC-1、Mc3细胞生长稳定,Mc3细胞较MEC-1生长速度略快,克隆形成率高;②MEC-1细胞高度表达SSTR1及SSTR2,表达率分别为82.6

作者:李焰;汪静;邓敬兰;吴军正;李富军;刘斌

来源:中华核医学杂志 2002 年 22卷 6期

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作者:
李焰;汪静;邓敬兰;吴军正;李富军;刘斌
来源:
中华核医学杂志 2002 年 22卷 6期
标签:
受体,生长抑素 肿瘤细胞,培养的 放射配位体测定 细胞计数
目的探讨人涎腺粘液表皮样癌细胞系(MEC-1)及人粘液表皮样癌高转移细胞株(Mc3)生长抑素受体(SSTR) 2种亚型(SSTR1、SSTR2)的表达,及两者与SSTR的放射配基125I-RC-160的结合差异.方法①采用细胞计数法、软琼脂法等观察MEC-1及Mc3细胞株生物学特性;②以原位杂交法检测MEC-1、Mc3细胞株SSTR1及SSTR2亚型的表达情况;③以放射配基结合分析法分析MEC-1、Mc3细胞与125I-RC-160结合情况.结果①MEC-1、Mc3细胞生长稳定,Mc3细胞较MEC-1生长速度略快,克隆形成率高;②MEC-1细胞高度表达SSTR1及SSTR2,表达率分别为82.6