目的验证上海科兴药业公司提供的 89SrCl2 注射液治疗转移性骨肿瘤所致骨痛的疗效.方法试验采用随机、双盲、阳性药物(英国Amersham 公司生产的Metastron)对照,5个中心参加验证.对90例原发病灶诊断明确的恶性肿瘤骨转移患者进行骨痛镇痛治疗,其中资料完整的Ⅰ组(验证组)59例,Ⅱ组(对照组)29例,余2例患者剔除.Ⅰ组中男30例,女29例,年龄25～80(59.95±13.80)岁;原发性恶性肿瘤肺癌21例,乳腺癌24例,前列腺癌12例,胃癌、肝癌各1例;治疗前骨痛评分为6～12 (7.59±1.59).Ⅱ组中男11例,女18例,年龄35～91(58.93±14.60)岁;原发性恶性肿瘤肺癌10例,乳腺癌12例,前列腺癌6例,胃癌1例;治疗前骨痛评分为6～9(7.14±1.46).入选患者均以148 MBq静脉注射给药,疼痛得分大于6,体力状况评分平均≤70分,患者预期生存期至少大于3个月.全身 99Tcm-亚甲基二膦酸盐(MDP)骨显像示多发骨骼放射性浓聚灶,并经实验室及其他影像学检查证实.治疗后观察3个月.结果Ⅰ组镇痛有效率为62.71
作者：刘兴党；蒯大禹；金少津；林祥通；石洪成；陈绍亮；孔令山；李林法；莫义
来源：中华核医学杂志 2004 年 24卷 4期
