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目的研究粒径300~500 nm、表面带正电荷的明胶微粒对二氯亚甲基二膦酸盐(Cl2MDP)的包封技术,并观察明胶微粒和载药明胶微粒在SD大鼠体内的分布.方法通过静电吸附将Cl2MDP连接到明胶微粒表面完成药物包封.用99Tcm标记,进行SD大鼠生物学分布实验和显像,观察明胶微粒和Cl2MDP-明胶微粒的组织靶向特性.结果通过静电吸附法可将Cl2MDP连接到明胶微粒表面,其药物包封效率约为20

作者:谭忠华;李培勇;朱以华

来源:中华核医学杂志 2005 年 25卷 3期

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作者:
谭忠华;李培勇;朱以华
来源:
中华核医学杂志 2005 年 25卷 3期
标签:
二氯亚甲基二膦酸盐 明胶微粒 药代动力学 放射性核素显像 大鼠
目的研究粒径300~500 nm、表面带正电荷的明胶微粒对二氯亚甲基二膦酸盐(Cl2MDP)的包封技术,并观察明胶微粒和载药明胶微粒在SD大鼠体内的分布.方法通过静电吸附将Cl2MDP连接到明胶微粒表面完成药物包封.用99Tcm标记,进行SD大鼠生物学分布实验和显像,观察明胶微粒和Cl2MDP-明胶微粒的组织靶向特性.结果通过静电吸附法可将Cl2MDP连接到明胶微粒表面,其药物包封效率约为20