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目的 研究前哨淋巴结(SLN)显像剂99Tcm-亚氨基噻吩(IT)-美罗华(Rituximab)的标记方法及其定位效应.方法 采用2-IT作为双功能连接剂,制备99TcmIT-Rituximab,确定最佳反应条件,评价标记抗体分子完整性及生物活性.观察比较99Tcm-IT-Rituximab及99Tcm-硫胶体(SC)2种示踪剂在小鼠淋巴结中的定位性能.将99Tcm-IT-Rituximab作为显像剂,对10例乳腺癌患者行乳腺癌SLN动态显像.结果 2-IT与Rituximab连接的最佳物质的量比为10∶1,4℃反应45 min后,每分子抗体螯合上的游离巯基数平均为2.1个.IT-Rituximab分子保持完整、免疫活性保留完全.99Tcm-IT-Rituximab的标记率>90

作者:王雪鹃;杨志;林保和;徐冰;张岩;张梅颖

来源:中华核医学杂志 2006 年 26卷 4期

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作者:
王雪鹃;杨志;林保和;徐冰;张岩;张梅颖
来源:
中华核医学杂志 2006 年 26卷 4期
标签:
IT-Rituximab 同位素标记 动物,实验 乳腺肿瘤 淋巴结 放射性核素显像
目的 研究前哨淋巴结(SLN)显像剂99Tcm-亚氨基噻吩(IT)-美罗华(Rituximab)的标记方法及其定位效应.方法 采用2-IT作为双功能连接剂,制备99TcmIT-Rituximab,确定最佳反应条件,评价标记抗体分子完整性及生物活性.观察比较99Tcm-IT-Rituximab及99Tcm-硫胶体(SC)2种示踪剂在小鼠淋巴结中的定位性能.将99Tcm-IT-Rituximab作为显像剂,对10例乳腺癌患者行乳腺癌SLN动态显像.结果 2-IT与Rituximab连接的最佳物质的量比为10∶1,4℃反应45 min后,每分子抗体螯合上的游离巯基数平均为2.1个.IT-Rituximab分子保持完整、免疫活性保留完全.99Tcm-IT-Rituximab的标记率>90