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目的 研究知母活性成分ZMR在慢性1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)损伤拟帕金森病小鼠模型中对脑内多巴胺转运蛋白(DAT)及多巴胺(DA)代谢的影响.方法 将C57BL/6小鼠分为4组:对照组、模型组、ZMR低剂量组和ZMR高剂量组.除对照组注射生理盐水外,其他3组小鼠按体质量腹腔注射丙磺舒250 mg/kg,0.5 h后按体质量皮下注射MPTP 15 mg/kg,每周注射2次,连续5周,共计10次.低剂量组按体质量灌胃给予ZMR 10 mg/kg,高剂量组给予ZMR 26 mg/kg,每日1次,造模开始后1周起连续给药60 d.采用DAT放射自显影、单胺氧化酶B(MAO-B)活力测定和DA及其代谢产物的高效液相色谱法测定等方法研究ZMR在慢性MPTP损伤小鼠模型中对脑内DA失活的作用.采用SAS 6.12软件,多组间比较采用单因素方差分析,两组间的比较采用团体Student's t检验.结果 与模型组[(10.3±0.9)U/mg蛋白]比较,ZMR低剂量组[(10.6±0.8)U/mg蛋白]和高剂量组[(10.7±0.9)U/mg蛋白]的脑内MAO-B活力无显著改变(F=0.0717,P>0.05);而DAT密度分别从0.212±0.012增加到0.268±0.019和0.281±0.018,分别增加了26.42

作者:熊中奎;许刚;陈正平;夏宗勤;胡雅儿

来源:中华核医学杂志 2009 年 29卷 5期

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作者:
熊中奎;许刚;陈正平;夏宗勤;胡雅儿
来源:
中华核医学杂志 2009 年 29卷 5期
标签:
帕金森病 多巴胺 ZMR 小鼠 Parkinson disease Dopamine ZMR Mice
目的 研究知母活性成分ZMR在慢性1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)损伤拟帕金森病小鼠模型中对脑内多巴胺转运蛋白(DAT)及多巴胺(DA)代谢的影响.方法 将C57BL/6小鼠分为4组:对照组、模型组、ZMR低剂量组和ZMR高剂量组.除对照组注射生理盐水外,其他3组小鼠按体质量腹腔注射丙磺舒250 mg/kg,0.5 h后按体质量皮下注射MPTP 15 mg/kg,每周注射2次,连续5周,共计10次.低剂量组按体质量灌胃给予ZMR 10 mg/kg,高剂量组给予ZMR 26 mg/kg,每日1次,造模开始后1周起连续给药60 d.采用DAT放射自显影、单胺氧化酶B(MAO-B)活力测定和DA及其代谢产物的高效液相色谱法测定等方法研究ZMR在慢性MPTP损伤小鼠模型中对脑内DA失活的作用.采用SAS 6.12软件,多组间比较采用单因素方差分析,两组间的比较采用团体Student's t检验.结果 与模型组[(10.3±0.9)U/mg蛋白]比较,ZMR低剂量组[(10.6±0.8)U/mg蛋白]和高剂量组[(10.7±0.9)U/mg蛋白]的脑内MAO-B活力无显著改变(F=0.0717,P>0.05);而DAT密度分别从0.212±0.012增加到0.268±0.019和0.281±0.018,分别增加了26.42