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目的 构建靶向卵巢癌细胞的荧光-磁共振双模态纳米探针锰掺杂-碳量子点(Mn-CDs)@抗-人附睾蛋白4(HE4)单克隆抗体(Mn-CDs@Anti-HE4 mAb),探讨其用于荧光成像及MRI 的潜能.方法 先采用溶剂热法在150℃下制备Mn-CDs,检测其平均粒径、荧光成像性能及MRI性能.用新型四唑化合物(MTS)法检测Mn-CDs对人卵巢癌干细胞HO-8910及人脐静脉血管内皮细胞EA.hy926的细胞毒性.以缩合反应构建Mn-CDs@Anti-HE4 mAb,用紫外光谱进行表征,并进行细胞水平的荧光成像及MRI,评估其靶向性.采用单因素方差分析和最小显著差异t检验处理数据.结果 制得球形Mn-CDs,粒径为(4.64±0.85)nm,最佳激发波长为360 nm,最大发射波长为440 nm,T1弛豫效率为(3.26±0,04)mmol.L-1·s-1.HO-8910细胞、EA.hy926细胞在不同质量浓度Mn-CDs 作用下存活率差异均有统计学意义(F=t 947.509、260.174,均P<0.05);但Mn-CDs质量浓度在0~2.5 mg/ml时,对HO-8910细胞及EA.hy926细胞均无毒性(均P>0.05);而在3.0-4.5 mg/ml时,随着 Mn-CDs质量浓度递增,2种细胞存活率均递减(P<0.05).Mn-CDs@Anti-HE4 mAb在荧光成像及 MRI中均能靶向识别HO-8910细胞.结论成功构建的Mn-CDS@Anti-HE4 mAb具有用于荧光成像、MRI的潜能及靶向识别能力,有可能为卵巢癌的早期诊断提供新手段.|

作者:徐慧婷;倪建明;韩翠平;李菁菁;李薇;张追阳;徐凯

来源:中华核医学与分子影像杂志 2019 年 39卷 4期

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作者:
徐慧婷;倪建明;韩翠平;李菁菁;李薇;张追阳;徐凯
来源:
中华核医学与分子影像杂志 2019 年 39卷 4期
标签:
卵巢肿瘤 肿瘤细胞,培养的 纳米粒 锰 量子点 抗体,单克隆 光学成像 磁共振成像 Ovarian neoplasms Tumor cells,cultured Nanoparticles Manganese Quantum dots Antibodies,monoclonal Optical imaging Magnetic resonance imaging
目的 构建靶向卵巢癌细胞的荧光-磁共振双模态纳米探针锰掺杂-碳量子点(Mn-CDs)@抗-人附睾蛋白4(HE4)单克隆抗体(Mn-CDs@Anti-HE4 mAb),探讨其用于荧光成像及MRI 的潜能.方法 先采用溶剂热法在150℃下制备Mn-CDs,检测其平均粒径、荧光成像性能及MRI性能.用新型四唑化合物(MTS)法检测Mn-CDs对人卵巢癌干细胞HO-8910及人脐静脉血管内皮细胞EA.hy926的细胞毒性.以缩合反应构建Mn-CDs@Anti-HE4 mAb,用紫外光谱进行表征,并进行细胞水平的荧光成像及MRI,评估其靶向性.采用单因素方差分析和最小显著差异t检验处理数据.结果 制得球形Mn-CDs,粒径为(4.64±0.85)nm,最佳激发波长为360 nm,最大发射波长为440 nm,T1弛豫效率为(3.26±0,04)mmol.L-1·s-1.HO-8910细胞、EA.hy926细胞在不同质量浓度Mn-CDs 作用下存活率差异均有统计学意义(F=t 947.509、260.174,均P<0.05);但Mn-CDs质量浓度在0~2.5 mg/ml时,对HO-8910细胞及EA.hy926细胞均无毒性(均P>0.05);而在3.0-4.5 mg/ml时,随着 Mn-CDs质量浓度递增,2种细胞存活率均递减(P<0.05).Mn-CDs@Anti-HE4 mAb在荧光成像及 MRI中均能靶向识别HO-8910细胞.结论成功构建的Mn-CDS@Anti-HE4 mAb具有用于荧光成像、MRI的潜能及靶向识别能力,有可能为卵巢癌的早期诊断提供新手段.|