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自身免疫性肺泡蛋白沉积症(autoimmune pulmonary alveolar proteinosis,aPAP)与机体内产生抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)抗体有关,是肺泡蛋白沉积症最常见的类型,约占90

作者:肺泡蛋白沉积症共识专家组;中国罕见病联盟呼吸病学分会;中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组

来源:中华结核和呼吸杂志 2022 年 45卷 9期

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肺泡蛋白沉积症共识专家组;中国罕见病联盟呼吸病学分会;中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组
来源:
中华结核和呼吸杂志 2022 年 45卷 9期
自身免疫性肺泡蛋白沉积症(autoimmune pulmonary alveolar proteinosis,aPAP)与机体内产生抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)抗体有关,是肺泡蛋白沉积症最常见的类型,约占90