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目的 观察氢溴酸樟柳碱片治疗帕金森病的临床疗效和不良反应发生情况,为临床有效治疗帕金森病提供循证依据.方法 选取2020年3月-2021年3月在本院接受治疗的帕金森病患者300例,采用随机对照法将其分为试验组和对照组,每组各150例.试验组采用氢溴酸樟柳碱片治疗,对照组采用复方左旋多巴片治疗.比较两组用药后1个月、2个月、3个月、6个月帕金森病评定量表(UPDRS)总评分及UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ分项评分、MoCA评分、生活质量评分及安全性评价,研究氢溴酸樟柳碱片治疗帕金森病的临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者的UPDRS评估值没有显著的差别(P>0.05);治疗后1个月、2个月、3个月和6个月,试验组的UPDRS评估值显著高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者的UPDRS-Ⅱ水平没有显著的差别(P>0.05);治疗后1个月、2个月、3个月和6个月,试验组的UPDRS-Ⅱ水平显著低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者的UPDRS-Ⅲ水平没有显著的差别(P>0.05);治疗后1个月、2个月、3个月和6个月,试验组的UPDRS-Ⅲ水平显著低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者的UPDRS-Ⅳ水平没有显著的差别(P>0.05);治疗后1个月内,两组的UPDRS-Ⅳ水平没有显著的变化(P>0.05),而在接受治疗之后2个月、3个月和6个月,两组的UPDRS-Ⅳ水平都显

作者:刘宁;韩新生;张洪阳

来源:智慧健康 2023 年 9卷 17期

知识库介绍

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刘宁;韩新生;张洪阳
来源:
智慧健康 2023 年 9卷 17期
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氢溴酸樟柳碱片 帕金森病 临床疗效 Anisodine hydrobromic acid tablets Parkinson's disease Clinical effect
目的 观察氢溴酸樟柳碱片治疗帕金森病的临床疗效和不良反应发生情况,为临床有效治疗帕金森病提供循证依据.方法 选取2020年3月-2021年3月在本院接受治疗的帕金森病患者300例,采用随机对照法将其分为试验组和对照组,每组各150例.试验组采用氢溴酸樟柳碱片治疗,对照组采用复方左旋多巴片治疗.比较两组用药后1个月、2个月、3个月、6个月帕金森病评定量表(UPDRS)总评分及UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ分项评分、MoCA评分、生活质量评分及安全性评价,研究氢溴酸樟柳碱片治疗帕金森病的临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者的UPDRS评估值没有显著的差别(P>0.05);治疗后1个月、2个月、3个月和6个月,试验组的UPDRS评估值显著高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者的UPDRS-Ⅱ水平没有显著的差别(P>0.05);治疗后1个月、2个月、3个月和6个月,试验组的UPDRS-Ⅱ水平显著低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者的UPDRS-Ⅲ水平没有显著的差别(P>0.05);治疗后1个月、2个月、3个月和6个月,试验组的UPDRS-Ⅲ水平显著低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者的UPDRS-Ⅳ水平没有显著的差别(P>0.05);治疗后1个月内,两组的UPDRS-Ⅳ水平没有显著的变化(P>0.05),而在接受治疗之后2个月、3个月和6个月,两组的UPDRS-Ⅳ水平都显