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目的通过对6号染色体进行候选区域的基因组扫描,探索精神分裂症的遗传易感基因.方法以分布于6号染色体的28个微卫星标记在137个精神分裂症同胞家系样本中进行候选区域的基因组扫描.采用受累同胞对分析方法,结合诊断分类、量表及必要的临床资料,通过GENEHUNTER、MAPMAKER/SIBS等软件系统进行质量性状及数量性状的非参数连锁分析.结果结合诊断分类的质量性状连锁分析未发现阳性结果.结合阳性和阴性症状量表(PANSS)的Haseman-Elston数量性状连锁分析,结合PANSS-P分析所得最大Lod值为1.39,位于D6S1960附近.结合PANSS-G和PANSS-N所得最大Lod值分别为2.50和1.56,位于D6S291附近.变异因素数量性状分析与Haseman-Elston分析结果一致,即在相应的数量性状分析中,在D6S1960和D6S291附近,位点本身的遗传效应有明显作用的趋势.结论 6号染色体短臂可能存在精神分裂症的易感基因.

作者:邓红;刘协和;蔡贵庆;Henry Terwedow;王朝羲;徐欣

来源:中华精神科杂志 2002 年 35卷 2期

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作者:
邓红;刘协和;蔡贵庆;Henry Terwedow;王朝羲;徐欣
来源:
中华精神科杂志 2002 年 35卷 2期
标签:
精神分裂症 染色体 基因组,人 疾病遗传易感性
目的通过对6号染色体进行候选区域的基因组扫描,探索精神分裂症的遗传易感基因.方法以分布于6号染色体的28个微卫星标记在137个精神分裂症同胞家系样本中进行候选区域的基因组扫描.采用受累同胞对分析方法,结合诊断分类、量表及必要的临床资料,通过GENEHUNTER、MAPMAKER/SIBS等软件系统进行质量性状及数量性状的非参数连锁分析.结果结合诊断分类的质量性状连锁分析未发现阳性结果.结合阳性和阴性症状量表(PANSS)的Haseman-Elston数量性状连锁分析,结合PANSS-P分析所得最大Lod值为1.39,位于D6S1960附近.结合PANSS-G和PANSS-N所得最大Lod值分别为2.50和1.56,位于D6S291附近.变异因素数量性状分析与Haseman-Elston分析结果一致,即在相应的数量性状分析中,在D6S1960和D6S291附近,位点本身的遗传效应有明显作用的趋势.结论 6号染色体短臂可能存在精神分裂症的易感基因.