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目的 观察奎硫平不同剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的安全性、耐受性及疗效.方法 前瞻性、多中心、随机、平行对照研究.共入组134例,其中:(1)研究组65例;奎硫平起始剂量为200mg/d,以后每天增加200mg,4 d内日剂量达到600mg.(2)对照组69例,起始剂量为100mg/d,以后每天增加100mg/d,7 d内日剂量达到600mg.两组的观察疗程均为4周.以阳性和阴性症状量表总分减分率为主要疗效评价指标,以临床疗效总评量表、简明精神症状评定量表总分减分率为次要疗效评估指标.结果 治疗第1周末,研究组和对照组的有效率分别为17

作者:施慎逊;周沫;陈海莹;张晋碚;梅其一;王传跃;李惠春;谭立文;谢世平;郑朝盾;曹长安;张仁川;陈振华;王志阳;王向群;罗剑锋

来源:中华精神科杂志 2007 年 40卷 1期

知识库介绍

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作者:
施慎逊;周沫;陈海莹;张晋碚;梅其一;王传跃;李惠春;谭立文;谢世平;郑朝盾;曹长安;张仁川;陈振华;王志阳;王向群;罗剑锋
来源:
中华精神科杂志 2007 年 40卷 1期
标签:
精神分裂症 剂量效应关系,药物 奎硫平
目的 观察奎硫平不同剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的安全性、耐受性及疗效.方法 前瞻性、多中心、随机、平行对照研究.共入组134例,其中:(1)研究组65例;奎硫平起始剂量为200mg/d,以后每天增加200mg,4 d内日剂量达到600mg.(2)对照组69例,起始剂量为100mg/d,以后每天增加100mg/d,7 d内日剂量达到600mg.两组的观察疗程均为4周.以阳性和阴性症状量表总分减分率为主要疗效评价指标,以临床疗效总评量表、简明精神症状评定量表总分减分率为次要疗效评估指标.结果 治疗第1周末,研究组和对照组的有效率分别为17