目的 评价氟西汀肠溶片对抑郁症缓解期患者的疗效及安全性.方法 采用随机、双盲、活性药对照、多中心临床研究方法.按1∶1将232例受试者随机分配到氟西汀肠溶片组(116例)或氟西汀片组(116例).氟西汀肠溶片组药物剂量为90 mg/周,氟西汀片组20 mg/d,观察疗程均为12周.疗效评价工具为汉密尔顿抑郁量表和临床疗效总评量表.结果 治疗第12周末,氟西汀肠溶片组与氟西汀片组的疗效相当.氟西汀肠溶片组(115例)和氟西汀片组(116例)的复燃率均为0.9
作者：张鸿燕；姜荣环；舒良；李华芳；殷美莉；顾牛范；黄淑贞；卢苓；李占江；顾世芬；谢世平；李强；高成阁
来源：中华精神科杂志 2007 年 40卷 1期
